Home
Login.
Artikelilmiahs
54276
Update
TIARA APRIANI
NIM
Judul Artikel
Isolasi dan Uji Aktivitas Senyawa Antibakteri Ekstrak Etil Asetat Kencur Hitam (Kaempferia parviflora) terhadap Staphylococcus aureus dan Propionibacterium acnes
Abstrak (Bhs. Indonesia)
Jerawat merupakan salah satu masalah kulit yang umum dengan penyebab utama infeksi bakteri patogen seperti S. aureus dan P. acnes. Resistensi antibiotik sintetik yang semakin meningkat mendorong pencarian alternatif antibakteri berbasis bahan alam. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi senyawa bioaktif dari ekstrak etil asetat rimpang kencur hitam (K. parviflora) serta menguji aktivitas antibakterinya terhadap S. aureus dan P. acnes melalui metode difusi sumuran. Tahapan penelitian meliputi ekstraksi dengan cara maserasi serbuk rimpang kencur hitam secara bertahap menggunakan pelarut n-heksana dilanjutkan dengan etil asetat, kromatografi cair vakum (KCV) menghasilkan 3 fraksi gabungan, pemisahan lebih lanjut terhadap fraksi aktif melalui metode kromatografi radial (kromatotron) menghasilkan 4 isolat gabungan. Isolat IG4 kemudian di murnikan lebih lanjut menggunakan kromatotron menghasilkan 6 isolat gabungan. Isolat aktif (IG4.1 dan IG4.3) kemudian diidentifikasi menggunakan Liquid Chromatography– High Resolution Mass Spectrometry (LC-HRMS). Hasil identifikasi menunjukkan bahwa senyawa utama dari isolat IG4.1 adalah senyawa 5,7,4'-trimetoksiflavon (C18H16O5) dengan berat molekul 312, sedangkan senyawa utama isolat IG4.3 terdiri atas 5,6,7-trimetoksi-2-(4-metoksifenil) kromen-4-on (C19H18O6) dengan berat molekul 342 dan 5,7-dimetoksiflavon (C17H14O4) dengan berat molekul 282. Uji antibakteri dilakukan terhadap ekstrak, fraksi, dan isolat. Hasil uji diperoleh diameter zona hambat (mm) untuk ekstrak etil asetat, fraksi FG2, FG3, isolat IG4.1, dan IG4.3 berturut-turut sebesar 3,90; 0,00; 3,41; 0,25; 0,00 terhadap S. aureus dan 4,54; 0,00; 2,06; 0,61; 0,00 terhadap P. acnes.
Abtrak (Bhs. Inggris)
Acne is a common skin condition primarily caused by pathogenic bacterial infections such as S. aureus and P. acnes. The growing resistance to synthetic antibiotics has spurred the search for natural antibacterial alternatives. This study aims to isolate bioactive compounds from the ethyl acetate extract of black galangal rhizome (K. parviflora) and to test their antibacterial activity against S. aureus and P. acnes using the well diffusion method. The research stages included extraction by gradually macerating black galangal rhizome powder using n-hexane followed by ethyl acetate, yielding a yellowish-brown solid, which was then fractionated via vacuum liquid chromatography (VLC) to produce 3 combined fractions. Further separation of the active fractions via radial chromatography (Chromatotron) yielded 4 combined isolates. Isolate IG4 was then further purified via chromatotron, yielding 6 combined isolates. The active isolates (IG4.1 and IG4.3) were subsequently identified using Liquid Chromatography–High Resolution Mass Spectrometry (LC-HRMS). The identification results showed that the main compound of isolate IG4.1 was 5,7,4'-trimethoxyflavone (C18H16O5) with a molecular weight of 312, while the major compounds of isolate IG4.3 consist of 5,6,7-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one (C19H18O6) with a molecular weight of 342 and 5,7-dimethoxyflavone (C17H14O4) with a molecular weight of 282. Antibacterial tests were conducted on extracts, fractions, and isolates. The test results yielded inhibition zone diameters (mm) for the ethyl acetate extract, fractions FG2 and FG3, and isolates IG4.1 and IG4.3 of 3.90; 0.00; 3.41; 0.25; 0.00 against S. aureus and 4.54; 0.00; 2.06; 0.61; 0.00 against P. acnes.
Kata kunci
Pembimbing 1
Pembimbing 2
Pembimbing 3
Tahun
Jumlah Halaman
Save