Artikel Ilmiah : G1A010075 a.n. LINA SUNAYYA
| NIM | G1A010075 |
|---|---|
| Namamhs | LINA SUNAYYA |
| Judul Artikel | DETEKSI MOLEKULER CARRIER THALASSAEMIA BETA PADA PENDONOR DARAH DI KABUPATEN BANYUMAS |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Kabupaten Banyumas memiliki prevalensi thalassaemia diatas prevalensi nasional yaitu sebesar 8% dengan peningkatan prevalensi lebih dari 100% pada tahun 2012. Fakta tersebut mendorong dilakukannya pengendalian untuk mencegah meningkatnya insidensi. Upaya nyata yang bisa dilakukan salah satunya melalui uji tapis carrier thalassaemia beta yang ditindaklanjuti dengan edukasi. Uji tapis dapat dilakukan menggunakan nilai MCV, MCH, dan HbA2 yang dikonfirmasi dengan analisis DNA. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui rerata nilai MCV, MCH, dan HbA2 pada kedua kelompok (carrier dan normal), serta menghitung nilai sensitivitas dan spesifisitas ketiganya sebagai parameter awal uji diagnostik carrier thalassaemia beta. Peneliti menggunakan metode cross sectional melibatkan 183 pendonor darah di Kabupaten Banyumas. Hasil analisis DNA menggunakan teknik Amplification Refractory Mutation System (ARMS) mendapati sebanyak 12,6% subjek teridentifikasi sebagai carrier thalassaemia beta (23/183). Sebanyak 48%, 35%, dan 17% subjek carrier membawa sifat mutasi IVS 1-5 (G>C), IVS 1-1 (G>T), dan HbE (Cd26). Analisis indeks hematologi antar kedua kelompok didapatkan bahwa kelompok carrier thalassaemia beta memiliki rerata nilai MCV dan MCH lebih rendah serta HbA2 yang lebih tinggi dibandingkan kelompok normal. Indeks MCV; MCH; dan HbA2 penelitian ini memiliki sensitivitas sebesar 69,5%; 87%; dan 30%, serta masing-masing memiliki spesifisitas sebesar 100%. MCV, MCH, dan HbA2 pada penelitian ini memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang baik sebagai parameter awal uji tapis carrier thalassaemia beta. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Banyumas ’above the nations’ prevalence of thalassemia, that is 8%, has an increased rate of more than 100% in 2012. That fact demands an action to control and prevent the ever rising prevalence. Real efforts that can be done through screening tests β-thalassemia carrier in populations followed up with education. Screening tests used MCV, MCH and HbA2 that were confirmed by DNA analysis, could determine the presence of β-thalasaemia carrier mutation. The goal of this research were to provide information about the average value of MCV, MCH and HbA2 both groups (normal and carrier groups) and calculate the sensitivity and specificity of MCV, MCH and HbA2 as the initial diagnostic test parameters of β- thalassemia carrier. Researchers used cross-sectional methods including 183 blood donors in Banyumas. DNA analysis using Amplification Refractory Mutation System (ARMS) technique found that about 12,6% of the subjects identified as β-thalassemia carrier (23/183). A total of 48%, 35%, and 17% carrier subjects carrying IVS 1-5 (G> C), IVS 1-1 (G> T), and HbE (Cd26) mutations. Analysis of hematological indices between the two groups showed that β-thalassemia carrier group had a lower value of MCV and MCH and higher HbA2 than the normal group. The sensitivity of MCV; MCH; and HbA2 in this study were respectively 69,5%; 87%; and 30%, and each reached 100% for the specificity value. MCV, MCH and HbA2 in this study had good sensitivity and specificity as the initial screening parameter for β-thalassemia carrier. |
| Kata kunci | Thalassaemia beta, uji tapis, donor, mutasi |
| Pembimbing 1 | dr. Lantip Rujito, Msi.Med. |
| Pembimbing 2 | dr. Ariadne Tiara Hapsari, Msi.Med., Sp.A |
| Pembimbing 3 | dr. Paulus Anwar Ghozali, Msi.Med |
| Tahun | 2014 |
| Jumlah Halaman | 12 |
| Tgl. Entri | 2014-07-08 12:33:13.141236 |