Artikel Ilmiah : P2BA11042 a.n. BOYNG NURCEHA
| NIM | P2BA11042 |
|---|---|
| Namamhs | BOYNG NURCEHA |
| Judul Artikel | MITOGINOGENESIS IKAN NILEM (OsteochilushasseltiValenciennes 1842) DENGAN IRADIASI ULTRAVIOLET DAN KEJUT TEMPERATUR DINGIN 4° C. |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Ginogenesis, merupakan bioteknologi untuk mendapatkan keturunan dengan materi genetis hanya dari betina saja,diperoleh dengan tiga tahap, yaitu(1) inaktivasi materi gentis jantan, (2) fertilisasi menggunakan spermatozoa yang materi genetisnya inaktif sehingga zigot haploid dari materi genetis betina saja, dan (3) diploidisasi zigot. Inaktifasi materi genetis dilakukan dengan iradiasi sinar Ultra Violet (UV), diploidisasi dilakukan dengan cara mencegah pembelahan pertama zigot menggunakan kejut temperatur dingin. Diketahui kejut temperatur panas efektif mencegah pembelahan pertama zigot nilem yang dilakukan pada menit ke 20 atau 25 dari waktu fertilisasi.Mitoginogenesis memiliki kelebihan dibanding meioginogenesis yaitu individunya homozigot.Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan prosedur mitoginogenesis nilem menggunakan iradiasi UV 254 nm dilanjutkan dengan kejut temperatur dingin 4° C. Penelitian eksperimen dengan Rancangan Acak Lengkap (RAL) 7 perlakuan iradiasi milt encer dengan 1 buah lampu UV 254 nm jarak 15 cm selama 5 atau 7 menit (Dosis 9.916,74 J/m2 atau 13.883,44 J/m2) untuk inaktivasi spermatozoa, dilanjutkan kejut temperatur dingin 4° C selama 10 atau 20 menit pada 20 menit dari waktu fertilisasi untuk diploidisasi zigot. Unit penelitian diulang 4 kali, 7 perlakuan yaitu,perlakuan tanpa iradiasi dan tanpa kejut dingin (1 perlakuan kontrol positif), perlakuan iradiasi UV 254 nm selama 5 atau 7 menit dilanjutkan dengan kejut temperatur dingin selama 10 atau 20 menit (4 perlakuan mitoginogenesis), dan perlakuan iradiasi UV 254 nm selama 5 atau 7 menit tanpa kejut dingin (2 perlakuan kontrol negatif). Variabel penelitianadalah fertilitas, penetasan, abnormalitas larva umur 3 hari, dan rerata kelangsungan hidup benih umur 30 hari. Data sebelum dianalisis, ditransformasi (ke arcsinatau akar kuadrat lalu arcsin). Analisis menggunakan ANOVA singlefactor pada program SPSS versi 18 dan analisis uji lanjut untuk yang signifikan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan terbukti berpengaruh sangat nyata (P<0,01) terhadap fertilitas, abnormalitas larva, dan kelangsungan hidup benih ikan nilem, namun tidak berpengaruh (P>0,05) terhadap penetasan telur ikan nilem. Rerata fertilitas mitoginogenesis tertinggi (87,43 ± 2,80%) yaitu perlakuan iradiasi UV selama 5 menit dan kejut dingin selama 20 menit. Rerata penetasanmitoginogenesis tertinggi (78,80 ± 24,15%) yaitu perlakuan iradiasi UV selama 7 menit dan kejut dingin selama 20 menit. Rerata abnormalitas larvamitoginogenesis tertinggi (98,63 ± 2,04%) yaitu perlakuan iradiasi UV selama 7 menit dan kejut dingin selama 20 menit. Nilai rerata kelangsungan hidup benihmitoginogenesis tertinggi (1,86 ± 3,23%) yaitu perlakuan iradiasi UV selama 5 menit dan kejut dingin selama 10 menit.Tingginya nilai abnormalitas larva dan rendahnya nilai kelangsungan hidup benih dimungkinkan karena adanya depresi inbreeding, haploid syndrome, dan mutasi gen yang ekspresinya berupa abnormalitas larva akibat perlakuan dosis iradiasi atau kejut dingin yang digunakan. Hasil analisis data rerata persentase penetasan membuktikan bahwa lama kejut temperatur dingin (10 atau 20 menit) yang digunakan untuk diploidisasi zigot menunjukkan hasil yang tidak berbeda secara statistik (P>0,05). Perlu dikaji lebih lanjut mengenai efek iradiasi dosis UV 254 nm selama 5 atau 7 menit (9.916,74 J/m2 atau 13.883,44 J/m2) pada larva abnormal yang dimungkinkan telah terjadi mutasi gen. Disimpulkan bahwa mitoginogenesis ikan nilem dengan perlakuan yang digunakan terbukti efektif walaupun nilai sintasannya rendah. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Gynogenesis, is a biotechnology to get offspring with genetic material from the femaleonly. Three stages has to be done, namely (1) inactivation of the male genetic material, (2) fertilization using inactivated genetic material spermatozoa,resulted in haploid zygote from female genetic material only, and (3) zygote diploidization, by preventing the first zygote division. Heat shockat 20 or 25 minutes from the time of fertilization, has been proven effectively prevent shark minnow first zygote division.Mitogynogenesis has advantages over the meiogynogenesis since produce homozygoteindividual. This research aims to get shark minnow fish mitogynogenesis procedures applied254 nm UV irradiation ofindividual is spermatozoa, then were used for fertilization followed by 4° C cold shock of zygot at 20 min from fertilization time. Experimentapplied a Complete Random Design (CRD), 7 treatments: irradiation with one 254 nm UV lamp at 15 cm distance for 5 or 7 minutes or the dose of 9916.74 J/m2 or 13883.44 J/m2 for sperm-inactivation, and zygote diploidization via 4° C shock for 10 or 20 minutes at 20 min from fertilization time.The 7 treatments consist of treatment without irradiation and cold shock (1 positive control treatment), 254 nm UV irradiation 9916.74 J/m2 or 13883.44 J/m2 followed by cold shock for 10 - 20 minutes (4 mitogynogenesis treatments), and 254 nm UV irradiation 9916.74 J/m2 or 13883.44 J/m2 without cold shock (2 negative control treatments).Research variable are fertility rate, hatching rate, 3 days larvae abnormalities rate, and 30days old survival seeds rate. Data were transformed to arcsin or square root then arcsin for analysis. Analysis using ANOVA single factor the SPSS version 18 software. Results showed that mitogynogenesis treatments highly significant (P<0.01) different on fertility rate, larval abnormalities rate, and survival of 30 days seedrate, however had no significant different (P> 0.05) effected the hatching rate. The highest fertility rate (87.43 ± 2.80%) was from the UV irradiation for 9916.74 J/m2 followed by cold shock for 20 minutes treatment. The highest hatching rate (78.80 ± 24.15%), was from the UV irradiation 13883.44 J/m2 followed by cold shock for 20 minutes treatment. The highest larval abnormalities rate (98.63 ± 2.04%) was from the UV irradiation 13883.44 J/m2followed by cold shock for 20 minutes treatment. The highest survival rate (1.86 ± 3.23%), was the UV irradiation 9916.74 J/m2 follewed by cold shock for 10 minutes treatment.The high rate of larvae abnormalities and low rate of seed survival might be due in pat to inbreeding depression, haploid syndrome, and/or gene mutations which expressed in the form of larvae abnormalities as a result of irradiation dosage treatment and/or the use of cold shock.Duration of cold shock (10 or 20 min) both proveneffective for zygote diploidization, as from analysis result they were not significantly different (P> 0.05). It needs a further study how the UV irradiation dose of 9916.74J/m2 or 13883.44 J/m2 effects on abnormal larvae due to from a gene mutation.As a conclusion that shark minnow fish mitogynogenesis treatments proved to be effective, despite the low survival rate up to 30 days old seed. |
| Kata kunci | mitogynogenesis, shark minnow fish, UV irradiation, cold shock. |
| Pembimbing 1 | Prof. Edy Yuwono, Ph. D |
| Pembimbing 2 | Dra. Yulia Sistina, Ph.D |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2013 |
| Jumlah Halaman | 3 |
| Tgl. Entri | (belum diset) |