Artikel Ilmiah : B1A022053 a.n. SHINTA NUR AZZIZAH
| NIM | B1A022053 |
|---|---|
| Namamhs | SHINTA NUR AZZIZAH |
| Judul Artikel | KADAR SOD DAN HISTOPATOLOGI GINJAL TIKUS MODEL HIPERTENSI DENGAN PEMBERIAN EKSTRAK ETANOL PATIKAN KEBO (Euphorbia hirta L.) SEBAGAI AGEN ANTIHIPERTENSI |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Hipertensi merupakan salah satu penyakit tidak menular dengan prevalensi yang terus meningkat dan dapat menyebabkan kerusakan organ target, terutama ginjal. Peningkatan tekanan darah kronis dapat memicu stres oksidatif melalui peningkatan pembentukan reactive oxygen species (ROS) dan penurunan aktivitas antioksidan endogen seperti superoksida dismutase (SOD). Salah satu tanaman yang berpotensi sebagai agen antihipertensi dan antioksidan adalah patikan kebo (Euphorbia hirta L.) yang mengandung flavonoid, senyawa fenolik, dan tanin. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian ekstrak etanol patikan kebo terhadap kadar SOD dan gambaran histopatologi ginjal pada tikus putih jantan strain Wistar model hipertensi. Penelitian dilaksanakan pada bulan April-Juli 2026 menggunakan metode eksperimental dengan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 6 perlakuan dan 4 ulangan. Perlakuan meliputi K0 (kontrol normal), K1 (kontrol hipertensi dengan induksi prednison 1,5 mg/kgBB dan NaCl 2%), K2 (hipertensi + captopril 5 mg/kgBB), K3 (hipertensi + ekstrak etanol patikan kebo 250 mg/kgBB), K4 (hipertensi + ekstrak etanol patikan kebo 500 mg/kgBB), dan K5 (hipertensi + ekstrak etanol patikan kebo 750 mg/kgBB). Data kadar SOD dianalisis menggunakan uji One-Way ANOVA dilanjutkan uji Tukey, sedangkan histopatologi ginjal dianalisis secara semikuantitatif. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian ekstrak etanol patikan kebo berpengaruh nyata terhadap kadar SOD plasma tikus hipertensi (P<0,05). Rerata kadar SOD pada K0 sebesar 48,43 ± 0,99 U/mL, K1 sebesar 35,46 ± 0,73 U/mL, K2 sebesar 51,41 ± 0,45 U/mL, K3 sebesar 43,53 ± 1,15 U/mL, K4 sebesar 52,91 ± 1,11 U/mL, dan K5 sebesar 52,59 ± 0,98 U/mL. Kelompok K4 menunjukkan kadar SOD tertinggi dan mendekati kontrol normal. Pengamatan histopatologi ginjal menunjukkan bahwa kelompok K1 mengalami kerusakan paling berat berupa hipertrofi glomerulus, penyempitan ruang Bowman, dan degenerasi tubulus. Pemberian captopril dan ekstrak etanol patikan kebo menurunkan derajat kerusakan jaringan ginjal dibandingkan kelompok hipertensi, dengan perbaikan jaringan yang paling baik terlihat pada kelompok K2 dan K4. Berdasarkan hasil analisis One-Way ANOVA, terdapat perbedaan antar kelompok perlakuan. Hasil Tukey menyatakan pemberian ekstrak etanol patikan kebo berpengaruh nyata meningkatkan kadar SOD plasma tikus hipertensi (P<0,05). Secara semikuantitatif, ekstrak etanol daun patikan kebo juga memperbaiki gambaran histopatologi ginjal. Dengan demikian, ekstrak etanol patikan kebo (Euphorbia hirta L.) dengan dosis 500 mg/kgBB berpotensi sebagai agen antihipertensi dan antioksidan yang dapat meningkatkan pertahanan antioksidan endogen serta memberikan efek protektif terhadap kerusakan ginjal pada tikus model hipertensi. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Hypertension is a non-communicable disease with an increasing prevalence and can cause target organ damage, particularly to the kidneys. Chronic elevation of blood pressure can trigger oxidative stress by increasing the formation of reactive oxygen species (ROS) and reducing the activity of endogenous antioxidants such as superoxide dismutase (SOD). Euphorbia hirta L. (locally known as patikan kebo) is a medicinal plant with potential antihypertensive and antioxidant properties due to its flavonoid, phenolic, and tannin contents. This study aimed to determine the effect of administering ethanol extract of Euphorbia hirta L. on SOD levels and renal histopathology in hypertensive male Wistar rats. The study was conducted from April to June 2026 using an experimental method with a Completely Randomized Design (CRD) consisting of six treatment groups with four replicates each. The groups were: K0 (normal control), K1 (hypertensive control induced by prednisone 1.5 mg/kg BW and 2% NaCl), K2 (hypertension + captopril 5 mg/kg BW), K3 (hypertension + Euphorbia hirta L. ethanol extract 250 mg/kg BW), K4 (hypertension + Euphorbia hirta L. ethanol extract 500 mg/kg BW), and K5 (hypertension + Euphorbia hirta L. ethanol extract 750 mg/kg BW). SOD data were analyzed using One-Way ANOVA followed by Tukey’s multiple range test, while renal histopathology was analyzed semi-quantitatively. The results showed that administration of Euphorbia hirta L. ethanol extract significantly affected plasma SOD levels in hypertensive rats (p < 0.05). The mean SOD levels were 48.43 ± 0.99 U/mL in K0, 35.46 ± 0.73 U/mL in K1, 51.41 ± 0.45 U/mL in K2, 43.53 ± 1.15 U/mL in K3, 52.91 ± 1.11 U/mL in K4, and 52.59 ± 0.98 U/mL in K5. Group K4 exhibited the highest SOD level, approaching that of the normal control group. Renal histopathological examination revealed that K1 showed the most severe damage, characterized by glomerular hypertrophy, narrowing of Bowman’s space, and tubular degeneration. Administration of captopril and Euphorbia hirta L. ethanol extract reduced the severity of renal tissue damage compared with the hypertensive control group, with the best histological improvement observed in K2 and K4. In conclusion, administration of Euphorbia hirta L. ethanol extract significantly increased plasma SOD levels and improved renal histopathological features in hypertensive rats (p < 0.05). The 500 mg/kg BW dose showed the most favorable effect, indicating that Euphorbia hirta L. ethanol extract has potential as an antihypertensive and antioxidant agent capable of enhancing endogenous antioxidant defenses and protecting against renal damage in a hypertensive rat model. |
| Kata kunci | Euphorbia hirta, ginjal, hipertensi, SOD, tikus wistar. |
| Pembimbing 1 | Prof. Dr. Hernayanti, M.Si. |
| Pembimbing 2 | Eko Setiyono, S.Pd., M.Si. |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2022 |
| Jumlah Halaman | 89 |
| Tgl. Entri | 2026-08-12 11:26:26.030354 |