Artikel Ilmiah : I1C022043 a.n. FAKHRI DWI ALEXSYAH

Kembali Update Delete

NIMI1C022043
NamamhsFAKHRI DWI ALEXSYAH
Judul ArtikelSTUDI IN SILICO POTENSI GASTROPROTEKTIF
SENYAWA AKTIF JAHE (ZINGIBER OFFICINALE
ROSCOE) TERHADAP RESEPTOR HISTAMIN H2
Abstrak (Bhs. Indonesia)Peptic Ulcer Disease (PUD) merupakan gangguan lambung yang
salah satu penyebabnya adalah penggunaan NSAID. Zat aktif pada tanaman jahe
(Zingiber officinale Roscoe) berupa 6-gingerol, 6-shogaol, dan zingerone dapat
digunakan sebagai pengobatan gangguan lambung karena memiliki efek
gastroprotektif. Sampai saat ini belum ada penelitian yang menyebutkan secara
molekuler bahwa jahe dapat berikatan dengan protein reseptor Histamin H2 (HRH2).
Perlakuan uji in silico ini diawali dengan mempersiapkan senyawa yang terkandung
dalam jahe, kemudian senyawa tersebut dicari yang berikatan dengan protein HRH2
dan lolos seleksi ADMET, senyawa jahe yang terpilih dilakukan uji Molecular
docking terhadap senyawa uji dan protein target HRH2 dengan memperhatikan
binding affinity, jenis ikatan, dan RMSD. Setelah didapatkan hasil uji molecular
docking, dilakukan uji molecular dynamics dengan menggunakan parameter RMSD
dan RMSF. Terdapat dua senyawa yang berikatan dengan protein HRH2 dan lolos
seleksi ADMET, yaitu 2-Acetoxy-1,8-cineole dan 2-(3-Methyl-2-butenyl)-3-
methylfuran. Kedua senyawa tersebut dilakukan uji molecular docking dan diketahui
bahwa senyawa 2-Acetoxy-1,8-cineole dan 2-(3-Methyl-2-butenyl)-3-methylfuran
berikatan dengan asam amino TYR250 dengan membentuk ikatan hydrogen bond.
Senyawa 2-Acetoxy-1,8-cineole memiliki binding affinity yang lebih baik dengan
nilai -6,4 kkal/mol dengan native ligand famotidine -6,5 kkal/mol. Senyawa 2-
Acetoxy-1,8-cineole dilakukan uji molecular dynamics. Hasilnya menyebutkan
bahwa hasil RMSD rata-rata 1,869 Å. Hasil RMSF menyebutkan bahwa asam amino
TYR250 memiliki fleksibilitas yang rendah yaitu 1,156 Å. Senyawa 2-Acetoxy-1,8-
cineole tidak berpotensi berikatan dengan reseptor histamin H2 (HRH2) karena
binding affinity yang tidak lebih baik native ligand dari senyawa uji. Namun, asam
amino dapat berikatan dengan senyawa tersebut lebih lama karena memiliki
fleksibilitas yang rendah
Abtrak (Bhs. Inggris)Peptic ulcer disease (PUD) is a gastric disorder, one of the causes of
which is the use of NSAIDs. The active compounds in ginger (Zingiber officinale
Roscoe), 6-gingerol, 6-shogaol, and zingerone, can be used to treat gastric disorders
due to their gastroprotective effects. To date, no molecular studies have demonstrated
that ginger can bind to the histamine H2 (HRH2) receptor protein. This in silico
studying process began by preparing the compounds found in ginger, then the
compounds are searched for which bind to the HRH2 protein and pass the ADMET
selection, the selected ginger compounds are subjected to Molecular docking tests
against the test compounds and the HRH2 target protein by paying attention to binding
affinity, bond type, and RMSD. After obtaining the results of the molecular docking
test, a molecular dynamics test is carried out using the RMSD and RMSF parameters.
There are two compounds that bind to the HRH2 protein and pass ADMET screening:
2-Acetoxy-1,8-cineole and 2-(3-Methyl-2-butenyl)-3-methylfuran. Both compounds
underwent molecular docking tests, and it was found that 2-Acetoxy-1,8-cineole and
2-(3-Methyl-2-butenyl)-3-methylfuran bind to the amino acid TYR250, forming
hydrogen bonds. 2-Acetoxy-1,8-cineole has better binding affinity with a value of -
6.4 kcal/mol compared to the native ligand famotidine at -6.5 kcal/mol. 2-Acetoxy1,8-cineole was subjected to molecular dynamics testing. The results indicate an
average RMSD of 3.706 Å. The RMSF results show that the amino acid TYR250 has
low flexibility, with a value of 1.156 Å. The compound 2-Acetoxy-1,8-cineole does
not have the potential to bind to the histamine H2 receptor (HRH2) because its binding
affinity is not better than that of the native ligand of the test compound. However,
amino acids can bind to the compound for a longer time because they have low
flexibility
Kata kunciJahe, molecular docking, molecular dynamic
Pembimbing 1Dr. Muhamad Salman Fareza, M.Si.
Pembimbing 2apt. Triyadi Hendra Wijaya, M.Si
Pembimbing 3
Tahun2026
Jumlah Halaman13
Tgl. Entri2026-01-19 10:44:53.172177
Cetak Bukti Unggah
© Universitas Jenderal Soedirman 2026 All rights reserved.