Artikel Ilmiah : K1A021029 a.n. VRISKA PUTRI LINANTO

Kembali Update Delete

NIMK1A021029
NamamhsVRISKA PUTRI LINANTO
Judul ArtikelPENGARUH (S)-(−)-𝜶-METHYLBENZYLAMINE DAN
(R)-(+)-𝜶-METHYLBENZYLAMINE TERHADAP ADSORPSI
SENYAWA HYDROXYCHLOROQUINE MENGGUNAKAN
CARBON NANOPARTICLES
Abstrak (Bhs. Indonesia) Kebutuhan akan material adsorben selektif untuk senyawa farmasi seperti
hydroxychloroquine (HCQ) mendorong pengembangan carbon nanoparticles
(CNPs) berbasis D-glukosa yang dimodifikasi dengan ligan kiral
S-(−)-α-Methylbenzylamine dan R-(+)-α-Methylbenzylamine. Penelitian ini
bertujuan untuk mensintesis dan mengkarakterisasi CNPs termodifikasi tersebut,
serta mengevaluasi efisiensinya sebagai adsorben selektif untuk HCQ. Sintesis
dilakukan dengan metode microwave-assisted pada 200 °C selama 100 menit.
Karakterisasi menggunakan SEM–EDX dan XRD menunjukkan bahwa CNPs-S
memiliki ukuran partikel lebih kecil (63,96 nm) dibanding CNPs-R (95,82 nm),
dengan keduanya menunjukkan aglomerasi dan morfologi tidak beraturan. EDX
mengonfirmasi unsur C dan O, dan XRD menunjukkan struktur amorf khas material
karbon. Uji adsorpsi HCQ (50 ppm) dianalisis dengan HPLC menunjukkan
kapasitas adsorpsi CNPs-S sebesar 0,596 mg/g (11,92%), lebih tinggi dibandingkan
CNPs-R sebesar 0,425 mg/g (8,5%). Simulasi molecular docking mendukung hasil
ini, menunjukkan energi bebas pengikatan yang lebih negatif untuk CNPs-S (–2,5
kcal/mol) dibanding CNPs-R (–2,4 kcal/mol). Temuan ini menunjukkan bahwa
konfigurasi stereokimia ligan kiral memengaruhi efisiensi dan selektivitas adsorpsi
HCQ oleh CNPs, serta mendukung aplikasinya dalam sistem pemisahan enantiomer
dan penghantaran obat berbasis pengenalan stereospesifik.
Abtrak (Bhs. Inggris)The demand for selective adsorbent materials for pharmaceutical
compounds such as hydroxychloroquine (HCQ) has motivated the development of
carbon nanoparticles (CNPs) derived from D-glucose and modified with the chiral
ligands S-(−)-α-Methylbenzylamine and R-(+)-α-Methylbenzylamine. This study
aimed to synthesize and characterize these modified CNPs and evaluate their
efficiency as selective adsorbents for HCQ. The synthesis was performed using a
microwave-assisted method at 200 °C for 100 minutes. Characterization by
SEM-EDX and XRD revealed that the CNPs-S had a smaller particle size
(63.96 nm) compared to CNPs-R (95.82 nm), with both showing agglomeration and
irregular morphology. EDX confirmed the presence of C and O elements, and XRD
indicated a characteristic amorphous structure typical of carbon materials. HCQ
adsorption tests (50 ppm) analyzed by HPLC demonstrated that CNPs-S achieved
an adsorption capacity of 0.596 mg/g (11.92%), higher than CNPs-R at 0.425 mg/g
(8.5%). Molecular docking simulations supported these results, showing more
favorable binding energies for CNPs-S (–2.5 kcal/mol) compared to CNPs-R (
2.4 kcal/mol). These findings suggest that the stereochemistry of the chiral ligands
influences the efficiency and selectivity of HCQ adsorption by CNPs, supporting
their potential application in enantiomer separation and stereospecific drug
delivery systems.
Kata kunciadsorpsi, carbon nanoparticles, hydroxychloroquine, modifikasi kiral, molecular docking
Pembimbing 1Prof. Dadan Hermawan, S.Si., M.Si., Ph.D
Pembimbing 2Senny Widyaningsih, S.Si., M.Si.
Pembimbing 3
Tahun2025
Jumlah Halaman108
Tgl. Entri2025-07-18 10:18:04.331086
Cetak Bukti Unggah
© Universitas Jenderal Soedirman 2026 All rights reserved.