| NIM | B1A020011 |
| Namamhs | MAHMUDAH KAMILIYYAH |
| Judul Artikel | UJI PROLIFERASI DAN DOUBLING TIME KULTUR SEL PRIMER HATI MENCIT (Mus musculus) MENGGUNAKAN HUMAN PLATELET LYSATE (HPL) |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Kultur sel adalah metode penting dalam penelitian biologi dan biomedis untuk memahami pertumbuhan sel dan proses terkait. Fetal Bovine Serum (FBS) umum digunakan sebagai suplemen, tetapi produksinya menimbulkan kontroversi etis. Oleh karena itu, diperlukan alternatif, salah satunya adalah Human Platelet Lysate (HPL). HPL diperoleh dari komponen darah Thrombocyte Concentrate (TC) dari pendonor darah laki-laki bergolongan darah O berusia di bawah 35 tahun melalui prosedur freeze-thawing. Eksperimen ini terdiri dari 7 kelompok perlakuan dengan konsentrasi HPL 1%, 2.5%, 5%, 7.5%, dan 10%, serta FBS 10% sebagai kontrol positif dan medium kultur tanpa suplemen sebagai kontrol negatif. Variabel bebas adalah konsentrasi HPL, sementara variabel terikat meliputi tingkat proliferasi, viabilitas sel, doubling time, dan kurva pertumbuhan sel, dengan parameter yang diamati berupa jumlah sel dan morfologi sel. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kurva pertumbuhan sel hati mencit yang dikultur dengan HPL dan FBS memasuki fase eksponensial pada hari pertama, kemudian pertumbuhan melambat dari hari kedua hingga hari keenam, namun belum mencapai fase stasioner. Kultur sel primer hati mencit dengan HPL dan FBS menunjukkan kemampuan doubling time yang serupa, dengan penurunan pada setiap hari. Doubling time untuk HPL adalah 3.38 jam (hari ke-1), 6.68 jam (hari ke-2), dan 9.90 jam (hari ke-3), sedangkan untuk FBS adalah 3.46 jam (hari ke-1), 6.89 jam (hari ke-2), dan 10.21 jam (hari ke-3). Proliferasi sel hati mencit dalam medium dengan FBS 10% setara dengan HPL 1%, dan peningkatan konsentrasi HPL meningkatkan laju proliferasi. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Cell culture is an essential method in biological and biomedical research to understand cell growth and related processes. Fetal Bovine Serum (FBS) is commonly used as a supplement, but its production raises ethical concerns. Therefore, alternatives are needed, one of which is Human Platelet Lysate (HPL). HPL is obtained from the blood component Thrombocyte Concentrate (TC) from male donors with blood type O under the age of 35 through a freeze-thawing procedure. This experiment consists of 7 treatment groups with HPL concentrations of 1%, 2.5%, 5%, 7.5%, and 10%, as well as 10% FBS as a positive control and culture medium without supplements as a negative control. The independent variable is the concentration of HPL, while the dependent variables include cell proliferation rate, cell viability, doubling time, and cell growth curve, with parameters observed including cell count and cell morphology. The results of this study indicated that the growth curve of mouse liver cells cultured using HPL and FBS experienced an exponential phase on the day 1, then the growth slowed down from the day 2 after cell culture, but did not yet reach the stationary phase by the day 6 after cell culture. The primary culture of mouse liver cells in a medium containing HPL and FBS exhibited similar responses in terms of cell doubling time, where the doubling time decreased daily from the day 1 to the day 3 after cell culture. The doubling time for cells in HPL was 3.38 hours on the day 1, 6.68 hours on the day 2, and 9.90 hours on the day 3, while the doubling time for mouse liver cells cultured in a medium containing FBS was 3.46 hours on the day 1, 6.89 hours on the day 2, and 10.21 hours on the day 3. The proliferation of mouse liver cells cultured in medium containing 10% FBS supplement was comparable to that with 1% HPL supplement. The higher the concentration of HPL supplement, the higher the proliferation rate. |
| Kata kunci | Doubling time, HPL, Kultur primer, Proliferasi, Sel hati |
| Pembimbing 1 | Dra. Gratiana Ekaningsih Wijayanti, M.Rep.Sc, Ph.D. |
| Pembimbing 2 | Diani Mentari, S.Si., M.Sc. |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2024 |
| Jumlah Halaman | 12 |
| Tgl. Entri | 2024-07-29 10:51:49.335708 |
|---|