Artikel Ilmiah : I1C020057 a.n. GINA FAUZIA RACHMA
| NIM | I1C020057 |
|---|---|
| Namamhs | GINA FAUZIA RACHMA |
| Judul Artikel | AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETIL ASETAT DARI KO-KULTUR JAMUR SIMBION NUDIBRANCHIA DAN BAKTERI Sinomicrobium sp. PAP.21 TERHADAP Mycobacterium smegmatis |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Mikroorganisme berupa jamur yang berasosiasi dengan invertebrata laut seperti nudibranchia merupakan sumber senyawa bioaktif dengan keanekaragaman struktur kimia dan berpotensi sebagai antibakteri. Namun, klaster gen yang terlibat dalam biosintesis metabolit sekunder pada mikroorganisme seringkali tidak aktif pada kondisi kultur standar, sehingga diperlukan strategi ko-kultur. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi jamur simbion nudibranchia, mengidentifikasi kandungan kimia ekstrak etil asetat (EtOAc) ko-kultur jamur tersebut dengan bakteri Sinomicrobium sp. PAP.21, dan menguji aktivitas antibakterinya terhadap Mycobacterium smegmatis. Isolat murni jamur simbion nudibranchia diidentifikasi secara molekuler menggunakan pendekatan 18S rDNA. Jamur kemudian diko-kultur dengan bakteri Sinomicrobium sp. PAP.21 pada media beras padat. Selanjutnya, jamur diekstraksi dengan EtOAc menggunakan metode maserasi dengan shaking selama 24 jam. Kandungan kimia ekstrak ko-kultur, kultur tunggal jamur, dan kultur tunggal bakteri diidentifikasi dengan metode KLT, lalu diuji aktivitas antibakterinya terhadap M. smegmatis dengan metode difusi cakram. Jamur simbion nudibranchia teridentifikasi secara molekuler sebagai Penicillium citrinum. Ekstrak EtOAc ko-kultur jamur P. citrinum dengan Sinomicrobium sp. PAP.21 mengandung senyawa golongan alkaloid, flavonoid, steroid, dan terpenoid. Ekstrak tersebut pada konsentrasi 1% memiliki aktivitas antibakteri terhadap M. smegmatis dengan diameter zona hambat 4 mm yang termasuk kategori lemah. Strategi ko-kultur jamur dengan bakteri berhasil menginduksi keragaman metabolit sekunder P. citrinum dibandingkan dengan yang dihasilkan oleh jamur tersebut melalui kultur tunggal. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Microorganisms such as nudibranchs-associated fungi are a source of bioactive compounds with diverse chemical structures and potential as antibacterials. However, gene clusters involved in the biosynthesis of secondary metabolites in microorganisms are often inactive under standard culture conditions, so a co-culture strategy is needed. This study aims to identify nudibranch symbiont fungus, identify the chemical contents of ethyl acetate (EtOAc) extract of the fungus co-culture with Sinomicrobium sp. PAP.21 bacterium, and test its antibacterial activity against Mycobacterium smegmatis. Pure isolate of nudibranch symbiont fungus was molecularly identified using the 18S rDNA approach. The fungus was then co-cultured with Sinomicrobium sp. PAP.21 bacterium on solid rice media. Furthermore, they were extracted with EtOAc using maceration method with shaking for 24 hours. The secondary metabolite contents of the co-culture, single culture of fungus, and single culture of bacterium extract were identified by TLC method, then tested for antibacterial activity against M. smegmatis by disc diffusion method. The nudibranch symbiont fungus was molecularly identified as Penicillium citrinum. The EtOAc extract of the fungus co-culture of P. citrinum with Sinomicrobium sp. PAP.21 contains various secondary metabolites, that are alkaloid, flavonoid, steroid, and terpenoid compounds. The extract at a concentration of 1% has antibacterial activity against M. smegmatis with inhibition zone of 4 mm which is included in the weak category. The fungal-bacterial co-culture strategy successfully induced the diversity of secondary metabolites of P. citrinum compared to those produced by the fungus in single culture. |
| Kata kunci | Antibakteri, ko-kultur, Mycobacterium smegmatis, Penicillium citrinum, Sinomicrobium sp. PAP.21 |
| Pembimbing 1 | Dr.rer.nat. apt. Harwoko, M.Sc. |
| Pembimbing 2 | Arif Nurkanto, Ph.D. |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2024 |
| Jumlah Halaman | 15 |
| Tgl. Entri | 2024-07-18 11:54:51.851493 |