Artikel Ilmiah : B1B019007 a.n. PRAMUDYA WISANGGENI
| NIM | B1B019007 |
|---|---|
| Namamhs | PRAMUDYA WISANGGENI |
| Judul Artikel | THE ABILITY OF Plasmodium falciparum INFECTION IN ERYTHROCYTES TREATED WITH Chlorella vulgaris EXTRACT IN VITRO |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Plasmodium falciparum adalah penyebab malaria paling mematikan, yang menyerang eritrosit manusia dan ditularkan melalui nyamuk Anopheles spp betina yang terinfeksi. Nyamuk. Infeksi P. falciparum juga menunjukkan variasi antigenik yang tidak terbatas pada eritrosit yang terinfeksi, sehingga menyebabkan peningkatan resistensi obat pada parasit malaria. Chlorella vulgaris merupakan mikroalga yang menghuni lingkungan air tawar dan laut. C. vulgaris mengandung berbagai senyawa bioaktif yang perlu dikaji aktivitasnya terhadap infeksi P. falciparum. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui infektivitas P. falciparum pada eritrosit manusia yang dipengaruhi oleh berbagai dosis ekstrak C. vulgaris secara in vitro, dan untuk mengetahui dosis ekstrak C. vulgaris yang paling efektif dalam menghambat infektivitas P. falciparum. Penelitian ini dilakukan secara eksperimental dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dan dianalisis menggunakan analisis varian (ANOVA) dengan uji lanjut duncan. Perlakuan terdiri dari berbagai dosis ekstrak C. vulgaris yaitu 0 μg/ml (kontrol), 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, dan 200 μg/ml, masing-masing dengan tiga ulangan. Parameter yang diamati meliputi jumlah eritrosit yang terinfeksi P. falciparum dan persentase penghambatan P. falciparum pada media kultur in vitro setelah pemberian ekstrak C. vulgaris berbagai dosis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dosis ekstrak berpengaruh nyata terhadap derajat parasitemia (p < 0,05). Uji lanjut menggunakan Duncan menunjukkan hasil yang paling efektif dalam menghambat infektivitas P. falciparum dan penurunan derajat parasitemia adalah 50 μg/mL. Hal ini diyakini bahwa senyawa C. vulgaris seperti phycocyanin dan karotenoid mampu menghambat aktivitas parasitemia pada eritrosit. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Plasmodium falciparum is the deadliest cause of malaria, which affects human erythrocytes and is transmitted by infected female Anopheles spp. Mosquitoes. The infection of P. falciparum also exhibits unlimited antigenic variations on infected erythrocytes, leading to increased drug resistance in malaria parasites. Chlorella vulgaris is a microalga inhabiting freshwater and marine environments. C. vulgaris contains various bioactive compounds needs to be assessed for its activity against P. falciparum infection. The objective of this study is to determine the infectivity of P. falciparum in human erythrocytes influenced by various doses of C. vulgaris extract in vitro, and to identify the most effective dose of C. vulgaris extract in inhibiting P. falciparum infectivity This research will be conducted experimentally using a Completely Randomized Design (CRD) and analyzed using analysis of variance (ANOVA) with further duncan test.The treatments consist of various doses of C. vulgaris extract, which are 0 μg/ml (control), 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, and 200 μg/ml, each with three replications. The observed parameters include the number of erythrocytes infected by P. falciparum and the percentage inhibition of P. falciparum in the in vitro culture medium following the administration of various doses of C. vulgaris extract. The results showed that the dose of the extract had a significant effect on the degree of parasitemia (p < 0.05). The further test using Duncan show results that is most effective in inhibiting the infectivity of P. falciparum and decreasing in parasitemia degree are 50 μg /mL. This believed that C. vulgaris compound such as phycocyanin and karotenoid able to inhibit parasitemia activity in the erythrocytes. |
| Kata kunci | Ressistance, P. falciparum, C. vulgaris, in vitro, Inhibiting ability. |
| Pembimbing 1 | Dr Endang Ariyani Setyowati, M.Si |
| Pembimbing 2 | Prof. Dr. Hernayanti, M.Si |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2024 |
| Jumlah Halaman | 42 |
| Tgl. Entri | 2024-01-18 06:28:35.840873 |