Artikel Ilmiah : J1B006015 a.n. ANGGI PURGINTA

Kembali Update Delete

NIMJ1B006015
NamamhsANGGI PURGINTA
Judul ArtikelPENGAWETAN SPERMATOZOA UDANG GALAH
(Macrobrachium rosenbergii) DALAM MADU, NaCl, AQUADES
PADA TEMPERATUR -250C UNTUK MOTILITAS DAN VIABILITAS
Abstrak (Bhs. Indonesia)Penelitian ini berjudul “Pengawetan Spermatozoa Udang Galah (Macrobrachium rosenbergii) Dalam Madu, NaCl, Aquades Pada Temperatur -250C Untuk Motilitas Dan Viabilitas“. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui efek penyimpanan testis serta mengetahui keadaan spermatozoa Udang Galah pasca pengawetan dalam Madu, NaCl, Aquades pada temperatur -250C. Waktu dan Tempat penelitian dilakukan di Laboratorium Jurusan Perikanan dan Kelautan Fakultas Sains dan Teknik Universitas Jenderal Soedirman pada bulan Juli sampai Agustus 2012. Metode penelitian menggunakan metode eksperimental Rancangan Acak Lengkap (RAL), dengan 3 perlakuan yaitu Madu, NaCl dan Aquades sebagai ekstender untuk mengawetkan spermatozoa. Masing-masing perlakuan diulang 5 kali. Variable yang diamati meliputi motilitas dan viabilitas spermatozoa. Data diuji F (ANOVA).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa motilitas spermatozoa Udang Galah antar perlakuan tidak berbeda nyata dan waktu viabilitas spermatozoa tidak berbeda nyata (F<0,05). Waktu viabilitas spermatozoa diawetkan dalam Aquades yaitu 145,2±14,56 detik, tetapi madu 43,2±8,74 detik, dan NaCl fisiologis 63,6±4,41 detik. Ekstender Madu, NaCl dan Aquades dapat digunakan sebagai bahan untuk pengawetan spermatozoa.
Abtrak (Bhs. Inggris)The study is entitled "Preservation of Giant Freshwater Prawn GFP (Macrobrachium rosenbergii) Spermatozoa in Honey, NaCl, and Distilled Water under Temperature of
-250C for Motility and Viability." The purpose of this study to determine the effects of GFP spermatozoa preservation as well as its motility and viability post-preservation in Honey, NaCl, distilled water at temperature of -250C. Research was conducted at Fisheries and Marine Department Laboratory, of Science and Engineering Faculty, Jenderal Soedirman University, during July and August 2012. An experimental method used completely randomized design (CRD), with 3 treatments, namely Honey, NaCl and distilled water as extender, in quintuplicates. Data, i.e. motility and viability of spermatozoa, were F-tested (ANOVA).
The results showed that GFP spermatozoa motility was not significantly different among treatments, nor for viability (F<0.05). Viability under distilled water was 145.2±14.56 s, but honey 43.2±8.74 s, and NaCl 63.6±4.41 s. It could be concluded that Honey, NaCl and distilled water were usable as extender to preserve GFP spermatozoa.
Kata kunciViabilitas, motilitas, spermatozoa, pengawetan, Udang Galah
Pembimbing 1Dr. Ir. Isdy Sulistyo, DEA
Pembimbing 2Taufik Budhi Pramono, S.Pi., M.Si
Pembimbing 3-
Tahun2013
Jumlah Halaman13
Tgl. Entri(belum diset)
Cetak Bukti Unggah
© Universitas Jenderal Soedirman 2026 All rights reserved.