Artikel Ilmiah : K1A018021 a.n. VIERA AUDINA WIDYSWARI

Kembali Update Delete

NIMK1A018021
NamamhsVIERA AUDINA WIDYSWARI
Judul ArtikelVALIDASI METODE ANALISIS SENYAWA
DEKSAMETASON DARI SEDIAAN FARMASI DENGAN
METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
Abstrak (Bhs. Indonesia)Deksametason adalah kartikosteroid yang memiliki efek anti inflamasi dan
anti alergi dengan pencegahan pelepasan histamin. Kemampuan deksametason
dalam mengatasi peradangan dan alergi kurang lebih sepuluh kali lebih hebat dari
yang dimiliki prednison. Penelitian ini bertujuan untuk memvalidasi metode
Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada analisis senyawa deksametason
dalam sediaan tablet. Sistem KCKT dioptimasi menggunakan kolom perkin elmer
C8 (150 mm x 4,0 mm ID, 3 μm) pada perbandingan komposisi fase gerak asetonitril
: aquabides (45:55, v/v), laju alir sebesar 1,0 mL/menit, volume injeksi sebanyak
10 µL, panjang gelombang 244 nm, dan didapatkan waktu retensi kurang dari 2,5
menit. Kurva kalibrasi linear diperoleh pada rentang konsentrasi 10-50 ppm dengan
nilai koefisien determinasi (r2
) sebesar 0,9984 Batas deteksi (LOD) yang
didapatkan sebesar 4,35 ppm dan batas kuantitasi (LOQ) sebesar 14,5 ppm. Standar
deviasi (SD) diperoleh sebesar 0,208; koefisien variasi (KV) sebesar 0,50 %; dan
HORRAT sebesar 0,046. Nilai % (recovery) sebesar 103,565 % dan nilai
selektivitas sebesar 1,64. Hasil yang didapat memenuhi persyaratan sehingga dapat
digunakan untuk menentukan deksametason dalam tablet dan diperoleh kadar
deksametason dalam sediaan tablet sebesar 39,24 ppm dengan perolehan kembali
sebesar 98,1 %. Metode KCKT ini valid, akurat, dan memiliki waktu analisis yang
singkat.
Abtrak (Bhs. Inggris)Dexamethasone is a corticosteroid that has anti-inflammatory and anti-allergic effects by preventing histamine release. The ability of dexamethasone in overcoming inflammation and allergies is approximately ten times greater than that of prednisone. This study aims to validate the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) method in the analysis of dexamethasone compounds in tablet preparations. The HPLC system was optimized using a Perkin Elmer C8 column (150 mm x 4.0 mm ID, 3 m) in a comparison of the mobile phase composition of acetonitrile: aquabides (45:55, v/v), flow rate of 1.0 mL/minute, volume injection of 10 L, a wavelength of 244 nm, and the retention time was less than 2.5 minutes. A linear calibration curve was obtained in the concentration range of 10-50 ppm with a coefficient of determination (r2) of 0.9984. The limit of detection (LOD) was 4.35 ppm and the limit of quantitation (LOQ) was 14.5 ppm. The standard deviation (SD) was 0.208; coefficient of variation (KV) of 0.50%; and HORRAT of 0.046. The % value (recovery) is 103,565% and the selectivity value is 1.64. The results obtained meet the requirements so that it can be used to determine dexamethasone in tablets and obtained dexamethasone levels in tablet preparations of 39.24 ppm with a recovery of 98.1%. This HPLC method is valid, accurate, and has a short analysis time
Kata kunciDeksametason, kartikosteroid, KCKT, validasi metode
Pembimbing 1Dadan Hermawan, S.Si., M.Si., Ph.D
Pembimbing 2Amin Fatoni, S.Si., M.Si., Ph.D
Pembimbing 3
Tahun2022
Jumlah Halaman26
Tgl. Entri2022-08-10 08:36:48.213078
Cetak Bukti Unggah
© Universitas Jenderal Soedirman 2026 All rights reserved.