Artikel Ilmiah : I1C017057 a.n. SILMI AZIZAH
| NIM | I1C017057 |
|---|---|
| Namamhs | SILMI AZIZAH |
| Judul Artikel | Sintesis Senyawa Turunan Metoksikalkon dan Studi Penambatan Molekulernya terhadap Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Kanker merupakan salah satu penyakit penyebab kematian tertinggi di dunia yang dapat disebabkan oleh adanya overekspresi EGFR. Pengobatan kanker menggunakan inhibitor tirosin kinase EGFR menunjukkan adanya resistensi. Senyawa turunan metoksikalkon dilaporkan memiliki potensi sebagai inhibitor tirosin kinase EGFR. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi senyawa turunan metoksikalkon sebagai inhibitor tirosin kinase EGFR. Penambatan molekuler senyawa turunan metoksikalkon meliputi tahapan validasi yaitu pengunduhan struktur EGFR dari Protein Data Bank, Preparasi Struktur EGFR, penambatan ulang EGFR dengan ligan natif, dan perhitungan RMSD. Berikutnya, dilakukan penambatan senyawa turunan metoksikalkon dengan EGFR menggunakan AutoDock Vina serta visualisasi hasil penambatan menggunakan Pymol dan Biovia. Senyawa turunan metoksikalkon yang memiliki energi ikatan terendah disintesis menggunakan metode kondensasi ClaisenSchmidt. Senyawa 4’-metoksi-4-bromokalkon memiliki energi ikatan terendah karena memiliki ikatan hidrogen dengan residu asam amino Gln791 yang juga dimiliki oleh ligan natif dan diduga sebagai sisi aktif dari EGFR. Selain itu, terdapat interaksi hidrofobik dengan residu asam amino Lue718, Leu844, Val726, dan Ala743 yang juga dimiliki oleh ligan natif dan erlotinib. Hal tersebut menunjukkan bahwa senyawa 4’- metoksi-4-bromokalkon menempati sisi aktif seperti ligan natif dan erlotinib. Rendemen yang dihasilkan adalah 16%. Hasil analisis spektra UV-Vis menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan 4’-metoksi-4-bromokalkon. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Cancer is one of the leading causes of death in the world which can be caused by the overexpression of EGFR. Cancer treatment using the EGFR tyrosine kinase inhibitor shows resistance. Methoxychalcone derivatives are reported to have potential as EGFR tyrosine kinase inhibitors. This study aims to determine the potential of methoxychalcone derivatives as EGFR tyrosine kinase inhibitors. The molecular docking of methoxychalcone derivatives includes the validation step which includes downloading the EGFR structure from the Protein Data Bank, preparation of the EGFR structure, EGFR re-docking with native ligand, and calculation of the RMSD. Next, docking the methoxychalcone derivatives with EGFR using AutoDock Vina and visualizing the docking results using Pymol and Biovia. The methoxychalcone derivatives that have the lowest bond energy was synthesized using the Claisen-Schmidt condensation method. The compound 4’-methoxy-4-bromochalcone has the lowest bond energy because it has a hydrogen bond with the amino acid residue Gln791 which is also native ligand and is thought to be the active side of EGFR. In addition, there are hydrophobic interaction with amino acids residue Leu718, Leu844, Val726, and Ala743 which are also owned by native ligand and erlotinib. This shows that the compound 4’-methoxy-4-bromochalcone occupies the active sites such as native ligand and erlotinib. The yield resulting from the synthesis of 4’-methoxy-4-bromochlacone is 16%. The results of the UV-Vis spectra analysis showed that the synthesized compound was 4’-methoxy-4-bromochalcone. |
| Kata kunci | Turunan Metoksikalkon, EGFR, inhibitor tirosin kinase EGFR, penambatan molekuler, kondensasi Claisen-Schmidt |
| Pembimbing 1 | Dr. Muhamad Salman Fareza, M.Si. |
| Pembimbing 2 | Dr. apt. Sarmoko, M,Sc. |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2021 |
| Jumlah Halaman | 11 |
| Tgl. Entri | 2021-08-09 11:07:08.081161 |