| NIM | K1C015046 |
|---|
| Namamhs | ERLITA NOVALIA |
|---|
| Judul Artikel | Simulasi Kuantum Berbasis Density Functional Theory untuk Reaksi Pemisahan Karboksil (COOH) pada Permukaan PtMo(111). |
|---|
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Simulasi kuantum reaksi pemisahan karboksil (COOH) pada permukaan PtMo(111) berbasis density functional theory telah dilakukan. Penelitian ini dilakukan untuk mencari tahu kemungkinan terjadinya reaksi pemisahan COOH menjadi CO2(ads) dan H(ads), serta untuk memahami mekanisme pemisahan reaksinya pada permukaan PtMo(111). Hal yang dilakukan untuk mencapai tujuan tersebut yaitu mensimulasikan situs-situs adsorpsi dan koadsorpsi menggunakan DFT untuk mendapatkan keadaan awal dan keadaan akhir. Langkah selanjutnya yaitu menganalisis distribusi muatan, transfer muatan, rapat keadaan lokal elektron pada orbital yang ditinjau, keadaan transisi, dan energi aktivasi untuk memperoleh hasil yang diinginkan. Berdasarkan analisis tersebut dapat ditarik kesimpulan bahwa kemungkinan terjadinya reaksi pemisahan COOH(ads) menjadi CO2(ads) dan H(ads) pada permukaan PtMo(111) mungkin terjadi dengan energi aktivasi sebesar 0,26 eV yang dihasilkan dari hasil perhitungan NEB. Reaksi pemisahan tersebut terjadi akibat gugus COOH(ads) yang telah terbentuk teradsorpsi di situs top Pt sehingga memecah menjadi CO2(ads) dan H(ads), dengan CO2(ads) di situs bridge PtMo dan H(ads) di situs top Pt. Muatan di sekitar molekul CO2(ads) diketahui berpindah menuju atom Pt dan Mo, sedangkan muatan atom H(ads) diketahui berpindah menuju atom Pt di permukaan. Hal tersebut memicu gugus COOH(ads) memisah menjadi CO2(ads) dan H(ads). Sedangkan jika ditinjau dari LDOS yang diperoleh, interaksi CO2(ads) dan H(ads) di situs tersebut sangat kuat dan stabil. Hal tersebut ditunjukkan oleh intensitas peak di daerah anti-bonding yang rendah dan adanya hibridisasi orbital dengan permukan, serta peak di daerah bonding yang keberadaan energinya sangat mÃnimum. |
|---|
| Abtrak (Bhs. Inggris) | A quantum simulation of the carboxyl separation (COOH) reaction on the surface of PtMo(111) based on density functional theory has been carried out. This research was conducted to find out the possibility of COOH separation into CO2(ads) and H(ads), and to understand the mechanism of the reaction separation on the PtMo(111) surface. The thing to do to achieve that goal is to simulate adsorption and coadsorption sites using DFT to get the initial and final states. The next step is to analyze the distribution of the charge, charge transfer, the local state density of electrons in the observed orbitals, the transition state, and the activation energy to obtain the desired results. Based on this analysis it can be concluded that the possibility of COOH(ads) to CO2(ads) and H(ads) separating on the surface of PtMo(111) might occur with an activation energy of 0.26 eV resulting from the results of the NEB calculation. The separation reaction occurs due to the COOH(ads) group that has been formed adsorbed at the top Pt site so that it splits into CO2(ads) and H(ads), with CO2(ads) at the PtMo and H(ads) bridge sites at the Pt top site. The charge around the CO2(ads) molecule is known to move towards the Pt and Mo atoms, while the charge of the H(ads) atom is known to move towards the Pt atom on the surface. This triggers the COOH(ads) group to separate into CO2(ads) and H(ads). Meanwhile, if viewed from the LDOS obtained, the interaction of CO2(ads) and H(ads) on the site is very strong and stable. This is indicated by the intensity of the peak in the anti-bonding area is low and the hybridization of orbitals with the surface, as well as the peak in the bonding area where the presence of energy is very minimum. |
|---|
| Kata kunci | DFT, PtMo(111), adsorpsi, koadsorpsi, NEB. |
|---|
| Pembimbing 1 | Wahyu Tri Cahyanto, Ph.D. |
|---|
| Pembimbing 2 | R. Farzand Abdullatif, Ph.D. |
|---|
| Pembimbing 3 | - |
|---|
| Tahun | 2020 |
|---|
| Jumlah Halaman | 15 |
|---|
| Tgl. Entri | 2020-01-11 15:03:41.956549 |
|---|