| NIM | K1A015015 |
|---|
| Namamhs | PANJI PRIAMBUDI |
|---|
| Judul Artikel | SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN C-METILKALIKS[4]RESORSINARENA SULFONAT DENGAN METODE DPPH (1,1-DIPHENYL-2-PICRYLHYDRAZYL) |
|---|
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Kaliks[4]resorsinarena merupakan senyawa makromolekul siklis yang dapat disintesis dari resorsinol dan aldehida. Senyawa tersebut hanya larut pada beberapa pelarut organik dan tidak larut pada air. Perlu dilakukan suatu modifikasi dengan cara menambahkan gugus sulfonat pada C-metilkaliks[4]resorsinarena untuk dapat menghasilkan senyawa yang mudah larut dalam pelarut air. Senyawa C-metilkaliks[4]resorsinarena sulfonat dapat disintesis melalui dua tahap yaitu siklisasi dan sulfonasi. Pada penelitian ini hasil sintesis C-metilkaliks[4]-resorsinarena sulfonat yang diperoleh adalah sebesar 69,80%. Sulfonasi menghasilkan senyawa C-metilkaliks[4]resorsinarena yang larut dalam air dan DMSO, larut sebagian di metanol dan etanol, serta tidak larut pada pada aseton, dan n-heksana. Identifikasi menggunakan FTIR, mengindikasikan adanya serapan pada bilangan gelombang 3421 cm-1 yang merupakan serapan gugus O-H; 2921, 2866, 1381 cm-1 yang ketiganya merupakan serapan dari Csp3-H; serapan aromatis C-C muncul pada 1600 cm-1 dan 1493 cm-1. Serta serapan pada 1149 dan 1076 cm-1 yang merupakan serapan dari gugus sulfonat(-SO3). Analisis selanjutnya menggunakan spektrometer 1H NMR. Hasil sintesis memberikan sinyal proton hidroksil, proton aromatik, jembatan metin, gugus sulfonat dan metil. Tetapi selain sinyal tersebut masih muncul beberapa sinyal yang kemungkinan adalah sinyal dari pengotor. Masing-masing puncak resonansi muncul pada δ 8,05; 7,66; 4,21; 1,89; dan 1,15 ppm. Selain itu dilakukan pula pengujian terhadap aktivitas antioksidan dari senyawa C-metilkaliks[4]-resorsinarena sulfonat. Selanjutnya dilakukan uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH. Hasil uji aktivitas antioksidan menunjukkan C-metilkaliks[4]-resorsinarena sulfonat memiliki aktivitas antioksidan yang tergolong lemah yaitu pada ES50 sebesar 318,34 ppm (mg.L-1). |
|---|
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Calix[4]resorcinarene was a cyclic macromolecular compound that can be synthesized from resorsinol and aldehyde. The compound is only soluble in some organic solvents and not soluble in water. Modifications need to be made by adding a sulfonate group to the C-methylcalix[4]-resorcinarene to made it soluble in water. The C-methylcalix[4]resorcinarene sulfonate can be synthesized through two stages namely cyclization and sulfonation. In this study the result of the synthesized of C-methylcalix[4]resorcinarene sulfonate was 69.80%. C-methylcalix[4]resorcin-arene sulfonate soluble in water and DMSO, mostly soluble in methanol and ethanol, and insoluble in acetone, and n-hexane. Identification using FTIR, indicates the presence of a 3421 cm-1 wave number that is an absorption of the -OH group; 2921, 2866, 1381 cm-1 all three of them are absorption of the C-H; C-C aromatic absorption appears at 1600 cm-1 and 1493 cm-1. As well as the absorption at 1149 and 1076 cm-1 which is the absorption of the sulfonate (-SO3) group. Further analysis was performed using a 1H NMR spectrometer. The results give the signal of hydroxyl protons, aromatic protons, methine bridges, sulfonate and methyl groups. Each signal means the resonance peak of each proton. Each resonance peak appeared at δ 8.05; 7,66; 4,21; 1,89; and 1.15 ppm. The compound was not pure, because the 1H NMR spectrum showed more than five signal above. In addition antioxidant assay of the C-methylcalix[4]resorcinarene sulfonate are reported. The antioxidant assay was performed using DPPH method. The results of antioxidant activity test showed that C-methyllobals [4] -specific sulfonate has weak antioxidant activity at ES50 of 318,34 ppm (mg.L-1). |
|---|
| Kata kunci | Antioksidan, C-metilkaliks[4]resorsinarena sulfonat, kelarutan, sulfonasi. |
|---|
| Pembimbing 1 | Dr. Santi Nur Handayani, S.Si., M.Si. |
|---|
| Pembimbing 2 | Moch. Chasani, S.Si., M.Si. |
|---|
| Pembimbing 3 | |
|---|
| Tahun | 2019 |
|---|
| Jumlah Halaman | 12 |
|---|
| Tgl. Entri | 2019-11-28 07:34:01.781098 |
|---|