| NIM | I1C015067 |
|---|
| Namamhs | ANGLIEN SITI KHOERUNISA DWI SEPTIANI |
|---|
| Judul Artikel | Isolasi Senyawa Seskuiterpen Kerangka Humulen dari Rimpang Bangle Hantu (Zingiber ottensii) |
|---|
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Zingiber ottensii diketahui memiliki kandungan senyawa seskuiterpen kerangka humulen. Uji aktivitas senyawa seskuiterpen kerangka humulen telah terbukti memiliki akivitas sebagai antimalaria, agen sitotoksik dan penghambat produksi nitrit oksida. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan isolasi senyawa tersebut dari rimpang Z. ottensii asal Indonesia. Isolasi dari ekstrak metanol rimpang Z. ottensii menggunakan kromatografi dan identifikasi menggunakan spektroskopi massa dan spektroskopi NMR 1 dimensi (1H-NMR, 13C-NMR) dan NMR 2 dimensi (HSQC, HMBC, COSY, TOCSY). Pada pengukuran 1H-NMR 500 MHz (CDCl3) isolat F68.59.3 didapatkan 17 sinyal utama pada δH 4,15 (dd, J=6; 2 Hz, 1H); 5,37 (dd, J=16,5; 6 Hz, 1H); 5,19 (d, J=16,5 Hz, 1H); 2 (dd, J=15; 10 Hz, 1H); 1,81 (overlaped); 5,07 (dd, J=10; 5 Hz, 1H); 2,11 (dd, J=15; 5 Hz, 1H); 1,86 (dd, J=10; 5 Hz, 1H); 1,21 (overlaped); 1,64 (m, 1H); 1,43 (m, 2H); 1,24 (m, 1H); 1,51 (s, 3H); 1,01 (d, J=7 Hz, 3H); 1,11 (s, 3H); 1,10 (s, 3H); 3,49 (s, 1H). Pada spektrum 13C-NMR 125 MHz (CDCl3) didapatkan 15 sinyal utama pada δC 76,48; 131,13; 137,27; 37,52; 40,58; 124,75; 134, 19; 40,77; 23,50; 26,37; 42,38; 16,04; 17,62; 25,02, 29,09. Pada spektra MS didapatkan [M+Na] m/z sebesar 245,1924 (calc. mass C15H`26ONa 245,1881). Senyawa seskuiterpen kerangka humulen yaitu senyawa 4,4,7,11-tetrametil-2,6-sikloundekadien-1-ol dengan rumus molekul C15H26O. |
|---|
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Zingiber ottensii has been known to contain humulene-type sesquiterpene compounds. Activity test of humulene-type sesquiterpene coumpounds has been shown to have activity as antimalarial, cytotoxic agent and inhibitor nitric oxide production. This study aims to isolate humulene-type sesquiterpene coumpound on the rhizome of Z. ottensii from Indonesia. Isolation of Z. ottensii methanol extract used chromatography and identification used mass spectroscopy and 1-dimensional NMR spectroscopy (1H-NMR, 13C-NMR) and 2-dimensional NMR spectroscopy (HSQC, HMBC, COSY, TOCSY). In the 1H-NMR spectrum of isolate F68.59.3, 17 main signals were obtained at δH 4,15 (dd, J=6; 2 Hz, 1H); 5,37 (dd, J=16,5; 6 Hz, 1H); 5,19 (d, J=16,5 Hz, 1H); 2 (dd, J=15; 10 Hz, 1H); 1,81 (overlaped); 5,07 (dd, J=10; 5 Hz, 1H); 2,11 (dd, J=15; 5 Hz, 1H); 1,86 (dd, J=10; 5 Hz, 1H); 1,21 (overlaped); 1,64 (m, 1H); 1,43 (m, 2H); 1,24 (m, 1H); 1,51 (s, 3H); 1,01 (d, J=7 Hz, 3H); 1,11 (s, 3H); 1,10 (s, 3H); 3,49 (s, 1H). In the 13C-NMR spectrum, 15 main signals were obtained at δC 76,48; 131,13; 137,27; 37,52; 40,58; 124,75; 134, 19; 40,77; 23,50; 26,37; 42,38; 16,04; 17,62; 25,02, 29,09. In the MS spectra were obtained [M+Na] m/z 245,1924 (calc. mass C15H`26ONa 245,1881). Humulene-type sesquiterpene compound were isolated named 4,4,7,11-tetramethyl-2,6-cycloundecadien-1-ol with the molecular formula C15H26O. |
|---|
| Kata kunci | Isolasi, Zingiber ottensii, seskuiterpen kerangka humulen |
|---|
| Pembimbing 1 | Dr. Muhamad Salman Fareza, M.Si |
|---|
| Pembimbing 2 | Nur Amalia Choironi, M.Si., Apt. |
|---|
| Pembimbing 3 | |
|---|
| Tahun | 2015 |
|---|
| Jumlah Halaman | 10 |
|---|
| Tgl. Entri | 2019-08-26 22:09:47.816826 |
|---|