Artikel Ilmiah : G1F014020 a.n. LARAS RATNA SARI
| NIM | G1F014020 |
|---|---|
| Namamhs | LARAS RATNA SARI |
| Judul Artikel | UJI AKTIVITAS SITOTOKSIK SENYAWA 1,3,5,7-TETRAHIDROKSIANTRAKUINON HASIL SINTESIS TERHADAP SEL KANKER PAYUDARA MCF-7 |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Latar Belakang : Antrakuinon adalah salah satu senyawa dari bahan alami yang memiliki aktivitas sitotoksik. Senyawa 1,3,5,7-tetrahidroksiantakuinon merupakan senyawa yang didapatkan dari hasil turunan antrakuinon, namun senyawa tersebut belum diketahui aktivitas sitotoksiknya terhadap sel kanker. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas sitotoksik senyawa 1,3,5,7-tetrahidroksiantakuinon pada sel kanker payudara MCF-7. Metodologi : Senyawa 1,3,5,7-tetrahidroksiantrakuinon disintesis dengan metode kondensasi turunan hidroksi asam benzoat oleh asam sulfat, uji pemurnian dengan KLT tiga sistem eluen, karakterisasi senyawa dengan spektroskospi NMR dan uji sitotoksik terhadap sel kanker payudara MCF-7 dilakukan menggunakan metode MTS assay dengan konsentrasi 200; 100; 50; 25; 12,5; 6,25 µg/mL. Selanjutnya dihitung nilai IC50 yaitu konsentrasi senyawa yang dapat menghambat pertumbuhan sel sebesar 50%. Hasil : Berdasarkan reaksi kondensasi diperoleh senyawa 1,3,5,7-tetrahidroksiantrakuinon rendemen sebesar 96,2%. Identifikasi KLT menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis sudah murni karena hanya terlihat satu bercak. Data spektroskospi NMR menunjukkan kesesuaian bahwa senyawa yang diperoleh dari hasil sintesis merupakan senyawa 1,3,5,7-tetrahidroksiantrakuinon. Berdasarkan nilai viabilitas sel menunjukkan seiring dengan meningkatnya konsentrasi maka nilai viabilitas sel semakin kecil. Hasil uji MTS assay pada sel MCF-7 menghasilkan nilai IC50 sebesar 125,05 µg/mL. Kesimpulan : Senyawa turunan antrakuinon 1,3,5,7-tetrahidroksiantrakuinon memiliki aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker payudara MCF-7 dengan potensi cukup aktif. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Background :Antrhaquinone is a compound of natural substances that have cytotoxic activity. 1,3,5,7-tetrahydroxyanthraquinone compound is derivation from antrhaquinone , but the cytotoxic activity of this compound on cancer cell is not known. This experiment aim is to know the cytotoxic activity of 1,3,5,7-tetrahydroxyanthraquinone on MCF-7 breast cancer cell. Method : 1,3,5,7-tetrahydroxyantrakuinone compound was synthesized by hydroxy benzoat acid derivative condensation method by sulfuric acid. The purification assay used TLC three eluent systems, characterization of compound used NMR spectroscopy and cytotoxicity assay toward MCF-7 breast cancer cell used MTS assay method with concentration 200; 100; 50; 25; 12,5; 6,25 µg / mL. Then the IC50 value was calculated that was the concentration of compound that can inhibit cell growth as bis as 50%. Result : based on the condense reaction, the result is compound 1,3,5,7-tetrahydroxyantrakuinone with the amount 96,2% of rendemen . TLC identification showed that the compound of synthesis result already pure because obtained one spot only. NMR spectroscopic data showed suitability of the compound that obtained from the synthesis result were 1,3,5,7-tetrahydroxyanthrakuinone. Based on the value of cell viability showed that as the concentration increase, the value of cell viability became smaller. MTS assay test results on MCF-7 cells produced IC50 values of 125,05 µg / mL. Conclusion: The 1,3,5,7-tetrahydroxyantrakuinone anthraquinone derivative had cytotoxic activity toward MCF-7 breast cancer cell with potension that quite active. |
| Kata kunci | Kata kunci : 1,3,5,7-Tetrahidroksiantrakuinon, Kanker Payudara, MCF-7, MTS assay |
| Pembimbing 1 | Dr. M. Salman Fareza, M.Si |
| Pembimbing 2 | Esti Dyah Utami, M.Sc., Apt |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2018 |
| Jumlah Halaman | 6 |
| Tgl. Entri | 2018-11-12 22:47:10.414021 |