| NIM | B1J014102 |
| Namamhs | MARIA BRAMASTRI SUSILO |
| Judul Artikel | KARAKTERISASI MOLEKULER IKAN GURAMI MANDIANGIN (Osphronemus goramy Lac.) HASIL BUDIDAYA DAN HASIL TANGKAPAN DI ALAM MENGGUNAKAN PCR-RFLP GEN SITOKROM C OKSIDASE I |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Ikan gurami (Osphronemus goramy Lac.) memiliki banyak strain yang dikembangkan di sektor budidaya untuk memenuhi kebutuhan masyarakat akan ikan gurami. Berbagai strain ikan gurami yang dikembangkan di Indonesia adalah Soang, Jepang, Paris, Bastar, Porselen, Batanghari, dan Mandiangin. Informasi tentang gurami Mandiangin masih terbatas dikarenakan strain tersebut adalah strain gurami baru yang belum dipublikasikan. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk memberikan informasi mengenai karakterisasi molekuler gurami Mandiangin sebagai acuan referensi untuk mengetahui informasi lebih dalam mengenai strain gurami Mandiangin.Karakterisasi molekuler dilakukan pada populasi gurami Mandiangin hasil tangkapan di alam yang berasal dari DAS Riam Kanan, Kalimantan Selatan dan gurami hasil budidaya yang diambil dari Balai Budidaya Perikanan Air Tawar (BPBAT) Mandiangin, Kalimantan Selatan. Populasi ikan gurami Batanghari hasil budidaya di Balai Budidaya Perikanan Air Tawar Sungai Gelam, Jambi, juga dikarakterisasi molekulernya sebagai populasi pembanding. Karakterisasi molekuler yang dilakukan pada penelitian ini menggunakan marka atau penanda molekuler PCR-RFLP gen Sitokrom C Oksidase I (gen COI). PCR-RFLP pada penelitian ini menggunakan 6 enzim restriksi endonuklease, yaitu enzim HindIII, TaqI, PstI, EcoRI, RsaI, dan HinfI.Hasil penelitian menunjukkan bahwa hanya enzim HindII, TaqI, dan PstI saja yang memiliki situs restriksi pada ketiga populasi sampel. Pola potongan fragmen atau alel yang dihasilkan melalui digesti ketiga enzim tersebut seragam. Seragamnya pola alel pada ketiga populasi sampel mengindikasikan bahwa gen COI dari ketiga populasi sampel monomorfik sehingga lokusnya pun monomorfik. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa marka PCR-RFLP gen COI tidak dapat digunakan untuk membedakan populasi ikan gurami Mandiangin hasil budidaya dan populasi ikan gurami Mandiangin hasil tangkapan di alam. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Gouramy fish (Osphronemus goramy Lac.) has many strains that are being developed by researchers in aquaculture sector. Gouramy strains that are being developed are Soang, Jepang, Paris, Bastar, Porselen, Batanghari, and Mandiangin. Information about the Mandiangin strain, however, is still limited because the Mandiangin strain is new to science. This research is done to unravel information about the molecular character of the Mandiangin strain. Molecular characterization was done to two Mandiangin populations, namely those wild-caught from DAS Riam Kanan, South Kalimantan and those from the hatchery in Balai Budidaya Perikanan Air Tawar (BPBAT) Mandiangin, South Kalimantan. The Batanghari population from the hatchery in BPBAT Sungai Gelam, Jambi, was also characterized as a comparative population in this research. The molecular characterization was done using PCR-RFLP COI gene markers. There were six restriction enzymes used in this characterization, namely HindIII, TaqI, PstI, EcoRI, RsaI, and HinfI.The result showed that there were three out of six enzymes (HindIII, TaqI, and PstI) suceeded to cut the COI gene of the Mandiangin strain (hatchery and wild-catch populations) and the Batanghari strain (hatchery population). The COI gene fragments had uniform patterns. This means that all of the COI genes from the three tested populations were monomorphic, and so the loci were also monomorphic. It could also be stated that PCR-RFLP COI gene markers could not be used to differenciate between the Mandiangin strain from the hatchery population and that from the wild-catch population. |
| Kata kunci | Ikan gurami Mandiangin, gen COI, PCR-RFLP, keragaman genetik. |
| Pembimbing 1 | Dr. Agus Nuryanto, S.Si., M.Si. |
| Pembimbing 2 | Drs. Adi Amurwanto, M.Sc. |
| Pembimbing 3 | - |
| Tahun | 2018 |
| Jumlah Halaman | 11 |
| Tgl. Entri | 2018-08-27 09:23:13.292114 |
|---|