| NIM | B1J012074 |
| Namamhs | FEBRIANA INGGRI YANTI |
| Judul Artikel | IDENTIFIKASI LOKUS rs31489 GEN CLPTM1L/TERT PADA PENDERITA KARSINOMA NASOFARING |
| Abstrak (Bhs. Indonesia) | Karsinoma nasofaring (KNF) adalah tumor ganas yang tumbuh di daerah nasofaring dengan predileksi di daerah fossa Rosenmuller. KNF bersifat multifaktor yang terdiri atas faktor infeksi Epstein-Barr Virus (EBV), faktor lingkungan, dan faktor genetik. Tujuan penelitian ini adalah untuk melakukan identifikasi gen CLPTM1L/TERT lokus mutasi rs31489 pada penderita KNF dengan teknik PCR konvensional dan mengetahui positivitas deteksi gen CLPTM1L/TERT lokus mutasi rs31489. Metode penelitian yang digunakan adalah metode deskriptif yang berbentuk studi belah lintang (cross sectional). Sebanyak 22 sampel DNA diisolasi dari darah vena penderita KNF yang berobat di RSMS dan memenuhi kriteria inklusi. Identifikasi gen CLPTM1L/TERT lokus mutasi rs31489 dilakukan dengan metode PCR konvensional. Hasil penelitian menunjukkan bahwa gen CLPTM1L/TERT lokus mutasi rs31489 pada penderita KNF dapat diidentifikasi dengan metode PCR dan dihasilkan pita fragmen DNA berukuran 341 pb. Gen CLPTM1L yang terdeteksi sebanyak 9 dari 22 sampel penelitian. |
| Abtrak (Bhs. Inggris) | Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant tumor that grows in the nasopharynx with a predilection in the Rosenmuller fossa. NPC is multi-factorial consisting of Epstein-Barr virus (EBV) infection, environmental factors, and genetic factors. The purposes of this study are to identify CLPTM1L genes locus rs31489 in nasopharyngeal carcinoma patients using conventional PCR technique and to determine the sensitivity of conventional PCR method in CLPTM1L gene detection. The method was descriptive formed in a cross sectional study. A total of 22 DNA samples were isolated from venous blood of NPC patients treated at RSMS and met the inclusion criteria. CLPTM1L gene identification was performed in a conventional PCR technique. The results showed that CLPTM1L gene in nasopharyngeal carcinoma patients can be identified by conventional PCR method and produced DNA fragment of 341 bp. CLPTM1L gene was detected in 9 of 22 samples of this study.
|
| Kata kunci | KNF, Gen CLPTM1L, PCR |
| Pembimbing 1 | Dr. Daniel Joko Wahyono, M.Biomed |
| Pembimbing 2 | Drs. Agus Hery Susanto, M.S. |
| Pembimbing 3 | |
| Tahun | 2018 |
| Jumlah Halaman | 6 |
| Tgl. Entri | 2018-01-25 10:16:29.550788 |
|---|