Update Artikelilmiah: 6737

RULIS ALFIANI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Aktinomisetes laut merupakan penghasil metabolit bioaktif baru yang potensial untuk dikembangkan dalam dunia pengobatan. Penelitian yang banyak dilakukan hanya sebatas mengetahui kandungan senyawa bioaktif dari aktinomisetes saja, tetapi penelitian mendalam yang berbasis molekuler belum banyak dilakukan. Penelitian berbasis molekuler lebih efektif dan efisien dalam penelitian kandungan antioksidan. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui aktivitas antioksidan dari isolat aktinomisetes yang bersimbiosis dengan rumput laut, soft coral dan lamun menggunakan analisis gen NRPS (Non-ribosomal peptide synthetase). Penelitian dilakukan dengan mengisolasi DNA isolat aktinomisetes dan dilakukan PCR gen NRPS. Isolat untuk deteksi gen NRPS dipilih berdasarkan kekerabatan genetik menggunakan analisa dendogram dari hasil rep-PCR. Dua isolat terdeteksi yang memiliki gen NRPS adalah RL5 50 dan RL6 107. Kurva pertumbuhan menunjukkan bahwa fase stasioner untuk RL5 50 dan RL6 107 adalah hari ke 11. Kultur cair untuk produksi metabolit sekunder dilakukan selama 11 hari menggunakan media starch nitrat. Ekstrak dari RL5 50 yang berwarna orange dan RL 107 yang berwarna kuning digunakan untuk uji DPPH. Metabolit sekunder dari ekstrak berpotensi dalam melawan DPPH. Dua isolat tersebut berpotensi untuk dikembangkan sebagai metabolit bioaktif baru dalam melawan radikal bebas.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Marine actinomycetes are potential producers of novel bioactive metabolite for drug developments. Limited research of actinomycetes was only to limited determine bioactive compounds from actinomycetes, but studies of molecular-based have not been carried out. Molecular-based research was more effective and efficient in antioxidant research. The aim of present study was to evaluate antioxidant activity of actinomycetes symbiont of seaweed, soft coral and seagrass coupled with analysis of the NRPS (Non ribosomal peptide synthetase) gene. The study was carried out by conducting PCR-based screening among actinomycetes isolates for detecting the NRPS genes. Isolate for the detection of NRPS genes selected using by genetic kinship analysis dendogram of rep-PCR. Two isolates detected with NRPS gene were RL5 50 and RL6 107. Growth curve of actinomycetes RL5 50 and RL6 107 showed the stasionary phase were 11 days. The culture of actinomycetes for production of secondary metabolit for 11 day in starch nitrate broth. The orange and yellow pigmented extracts of RL5 50 and RL6 107 obtained were screened for DPPH radical scavenging acivity. It was shown that the two extracts revealed the biological activity against DPPH radical scavenging test. The isolates can be a potential candidate for development of novel bioactive metabolite against free radicals.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman