Update Artikelilmiah: 53311

ALMA MULTI AZIZA

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Periodontitis merupakan penyakit periodontal dengan prevalensi tinggi yang disebabkan oleh kolonisasi bakteri
patogen dalam bentuk biofilm, salah satunya Prevotella intermedia. Daun awar-awar diketahui mengandung senyawa
alkaloid, saponin, flavonoid, dan tanin yang berpotensi dikembangkan sebagai agen antibiofilm pada perawatan
periodontitis. Penelitian bertujuan untuk mengetahui pengaruh ekstrak etanol daun awar-awar terhadap biofilm bakteri
P. intermedia penyebab periodontitis. Penelitian berupa true experimental laboratoris in-vitro dengan rancangan posttest only control group design. Penelitian ini menggunakan 8 kelompok ekstrak etanol daun awar-awar konsentrasi
0,78 mg/mL, 1,56 mg/mL, 3,125 mg/mL, 6,25 mg/mL, 12,5 mg/mL, 25 mg/mL, 50 mg/mL, 100 mg/mL, serta kontrol
positif berupa Chlorhexidine gluconate 0,2%, dan kontrol negatif berupa DMSO 1%. Penghambatan dan degradasi
biofilm diuji menggunakan microtiter plate assay dengan pewarnaan kristal violet 1% pada panjang gelombang 620
nm. Data dianalisis dengan One-Way ANOVA dan Post-Hoc Tukey HSD. Analisis regresi probit untuk mendapatkan
nilai MBIC50 dan MBEC50. Persentase penghambatan maupun degradasi biofilm pada seluruh konsentrasi ekstrak
menunjukkan aktivitas yang lebih tinggi secara signifikan dibandingkan kontrol negatif (p≤0,05). Ekstrak 100 mg/mL
merupakan konsentrasi efektif dengan aktivitas penghambatan biofilm sebesar 86,1%±3,75% dan degradasi sebesar
71,32%±4,17% yang menunjukkan hasil tidak berbeda signifikan dibandingkan dengan kontrol positif (p≥0,05). Nilai
MBIC50 pada penelitian ini ditunjukkan pada konsentrasi 9,16 mg/mL, sedangkan nilai MBEC50 ditunjukkan pada
konsentrasi 23,44 mg/mL. Simpulan penelitian ini yaitu terdapat pengaruh ekstrak etanol daun awar-awar terhadap
penghambatan dan degradasi biofilm P. intermedia ATCC 25611, sehingga berpotensi dikembangkan menjadi bahan
alternatif perawatan periodontitis.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Periodontitis is a periodontal disease with high prevalence caused by the colonization of pathogenic bacteria in the
form of biofilms, one of which is Prevotella intermedia. Awar-awar leaves are known to contain alkaloids, saponins,
flavonoids, and tannins, which have potential to be developed as antibiofilm agents in the treatment of periodontitis.
This study aimed to determine the effect of ethanol extract of awar-awar leaves on the biofilm of P. intermedia, a
bacterium associated with periodontitis. This study was a true experimental in vitro laboratory study using a post-test
only control group design. The study used eight treatment groups of awar-awar leaf ethanol extract at concentrations
of 0,78 mg/mL, 1,56 mg/mL, 3,125 mg/mL, 6,25 mg/mL, 12,5 mg/mL, 25 mg/mL, 50 mg/mL, and 100 mg/mL, as well
as a positive control using 0,2% chlorhexidine gluconate and a negative control using 1% DMSO. Biofilm inhibition
and degradation were tested using the microtiter plate assay with 1% crystal violet staining at a wavelength of 620 nm.
Data were analyzed using One-Way ANOVA and post-hoc Tukey HSD tests. Probit regression analysis was used to
determine MBIC₅₀ and MBEC₅₀ values. The percentage of biofilm inhibition and degradation across all extract
concentrations showed significantly higher activity compared to the negative control (p≤0,05). The 100 mg/mL extract
concentration was the most effective, showing biofilm inhibitory activity of 86,1% ± 3,75% and biofilm degradation of
71,32% ± 4,17%, with no significant difference compared to the positive control (p≥0,05). The MBIC₅₀ value obtained
in this study was 9,16 mg/mL, while the MBEC₅₀ value was 23,44 mg/mL. In conclusion, ethanol extract of awar-awar
leaves has an effect on the inhibition and degradation of P. intermedia ATCC 25611 biofilm, indicating its potential to
be developed as an alternative material for periodontitis treatment.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman