Update Artikelilmiah: 52041

ANGGINA ANTIKA

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Latar Belakang: IL-1β dan TNF-α merupakan sitokin proinflamasi utama. Ekstrak etanol Andrographis paniculata (sambiloto) berpotensi sebagai antiinflamasi, namun keterbatasan bioavailabilitas dapat mengurangi efektivitasnya. Formulasi ekstrak dalam nanopartikel PLGA diharapkan meningkatkan penghantaran dan aktivitas biologisnya. Metode: Studi in vitro pada sel RAW 264.7 yang diinduksi lipopolisakarida. Perlakuan dibagi menjadi 9 kelompok meliputi kontrol sehat (A), kontrol sakit (B), nanopartikel PLGA ekstrak etanol sambiloto 200–600 ppm (C–G), ekstrak etanol sambiloto 500 ppm (H), dan nanopartikel PLGA kosong (I). Ekspresi mRNA IL-1β dan TNF-α dianalisis dengan RT-qPCR (metode 2^−ΔΔCq), sedangkan kadar protein diukur dengan ELISA. Analisis statistik menggunakan ANOVA dan Welch ANOVA dilanjutkan dengan post hoc Tukey’s dan Dunnett’s T3. Hasil: Nanopartikel PLGA ekstrak etanol sambiloto menurunkan mRNA dan protein IL-1β serta TNF-α secara signifikan dibanding kontrol LPS (p<0,05). Penurunan protein terbesar terjadi pada 400 ppm, sedangkan mRNA terendah pada 600 ppm. Korelasi mRNA–protein kuat pada IL-1β (r=0,91; p<0,05) dan TNF-α (r=0,795; p<0,05). Kesimpulan: Nanopartikel PLGA ekstrak etanol sambiloto dapat menurunkan IL-1β dan TNF-α pada model inflamasi RAW 264.7 terinduksi LPS.

Abtrak (Bhs. Inggris)

IL-1β and TNF-α are major pro-inflammatory cytokines. The ethanolic extract of Andrographis paniculata (sambiloto) has anti-inflammatory potential; however, limited bioavailability may reduce its effectiveness. Encapsulation of the extract in PLGA nanoparticles is expected to enhance delivery and biological activity. Methods: This in vitro study used RAW 264.7 cells induced with lipopolysaccharide (LPS). Treatments were divided into nine groups: healthy control (A), LPS-stimulated control (B), PLGA nanoparticles loaded with ethanolic A. paniculata extract at 200–600 ppm (C–G), ethanolic extract 500 ppm (H), and blank PLGA nanoparticles (I). IL-1β and TNF-α mRNA expression was analyzed by RT-qPCR (2^−ΔΔCq method), while protein levels were measured by ELISA. Statistical analysis employed ANOVA and Welch ANOVA followed by Tukey’s and Dunnett’s T3 post hoc tests. Results: PLGA nanoparticles loaded with ethanolic A. paniculata extract significantly reduced IL-1β and TNF-α mRNA expression and protein levels compared with the LPS control (p<0.05). The greatest protein reduction occurred at 400 ppm, whereas the lowest mRNA expression was observed at 600 ppm. Strong mRNA–protein correlations were observed for IL-1β (r=0.91; p<0.05) and TNF-α (r=0.795; p<0.05). Conclusion: PLGA nanoparticles containing ethanolic A. paniculata extract reduced IL-1β and TNF-α in an LPS-induced RAW 264.7 inflammation model.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman