Update Artikelilmiah: 51970

LAMIA BAWAZIR

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Latar Belakang: Inflamasi berperan penting dalam patogenesis berbagai penyakit, salah satunya dimediasi oleh sitokin proinflamasi interleukin-17 (IL-17). Stimulasi lipopolisakarida (LPS) pada sel makrofag diketahui mampu menginduksi respons inflamasi dan meningkatkan ekspresi IL-17. Andrographis paniculata (sambiloto) memiliki aktivitas antiinflamasi, namun keterbatasan bioavailabilitas senyawa aktifnya dapat menurunkan efektivitas terapi. Oleh karena itu, pengembangan sistem penghantaran berbasis nanopartikel poly (lactic-co-glycolic) acid (PLGA) diharapkan mampu meningkatkan efek antiinflamasi ekstrak etanol sambiloto.
Metode: Penelitian ini merupakan studi eksperimental in vitro menggunakan sel RAW 264.7 yang diinduksi LPS. Tahap pembuatan nanopartikel PLGA ekstrak etanol sambiloto (PLGA-EES) terdiri atas pembuatan fase organik dan fase cair, proses pencampuran, pengerasan nanopartikel, dan pencucian. Sel dibagi menjadi sembilan kelompok, yaitu kontrol sehat, kontrol negatif, kelompok nanopartikel PLGA-EES dengan konsentrasi 200, 300, 400, 500, dan 600 ppm, kelompok ekstrak etanol sambiloto, serta kelompok empty nanopartikel PLGA. Setelah perlakuan selama 24 jam, ekspresi mRNA IL-17 dianalisis menggunakan metode qRT-PCR.
Hasil: Pemberian nanopartikel PLGA-EES mempengaruhi ekspresi mRNA IL-17 pada sel RAW 264.7 yang diinduksi LPS. Penurunan ekspresi mRNA IL-17 tertinggi ditemukan pada kelompok nanopartikel PLGA-EES konsentrasi 400 dan 500 ppm.
Kesimpulan: Nanopartikel PLGA ekstrak etanol sambiloto pada konsentrasi 400 dan 500 ppm mampu menurunkan ekspresi mRNA IL-17 sehingga berpotensi meningkatkan efektivitas antiinflamasi dibandingkan ekstrak tanpa enkapsulasi.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Background: Inflammation plays an important role in the pathogenesis of various diseases and is mediated, among others, by the pro-inflammatory cytokine interleukin-17 (IL-17). Lipopolysaccharide (LPS) stimulation of macrophage cells is known to induce inflammatory responses and increase IL-17 expression. Andrographis paniculata has anti-inflammatory activity; however, the limited bioavailability of its active compounds may reduce therapeutic effectiveness. Therefore, the development of a poly (lactic-co-glycolic) acid (PLGA) nanoparticle-based delivery system is expected to enhance the anti-inflammatory effect of Andrographis paniculata ethanolic extract. 
Methods: This study was an in vitro experimental study using LPS-induced RAW 264.7 cells. The preparation of PLGA nanoparticles loaded with Andrographis paniculata ethanolic extract (PLGA-EES) involved the formation of an organic phase and an aqueous phase, followed by a mixing process, nanoparticle hardening, and washing steps. The cells were divided into nine groups: healthy control, negative control, PLGA-EES nanoparticle groups at concentrations of 200, 300, 400, 500, and 600 ppm, an ethanolic extract group, and an empty PLGA nanoparticle group. After 24 hours of treatment, IL-17 mRNA expression was analyzed using qRT-PCR. 
Results: Administration of PLGA-EES nanoparticles affected IL-17 mRNA expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. The highest reduction in IL-17 mRNA expression was observed in the PLGA-EES nanoparticle groups at concentrations of 400 and 500 ppm. 
Conclusion: PLGA nanoparticles loaded with Andrographis paniculata ethanolic extract at concentrations of 400 and 500 ppm were able to reduce IL-17 mRNA expression, indicating their potential to enhance anti-inflammatory effectiveness compared with the non-encapsulated extract.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman