Home
Login.
Artikelilmiahs
51884
Update
RIFDAH NAFISAH
NIM
Judul Artikel
EFEK EKSTRAK ETANOL KULIT KAYU MANIS (Cinnamomum burmannii) TERHADAP PROFIL DAN KADAR PROTEIN PANKREAS TIKUS YANG DIINDUKSI STREPTOZOTOCIN
Abstrak (Bhs. Indonesia)
Diabetes melitus (DM) merupakan penyakit metabolik degeneratif yang ditandai hiperglikemia akibat disfungsi sel β pankreas, di mana stres oksidatif berperan penting melalui peningkatan Reactive Oxygen Species (ROS) yang memicu kerusakan protein pankreas. Ekstrak kulit kayu manis (Cinnamomum burmannii) mengandung senyawa bioaktif seperti flavonoid dan cinnamaldehyde yang berpotensi sebagai antidiabetik dan antioksidan. Penelitian ini dilakukan secara in vivo dengan rancangan posttest-only control group design menggunakan tikus Wistar jantan yang dibagi menjadi enam kelompok: kontrol sehat, kontrol STZ, kontrol metformin, serta kelompok ekstrak dosis 150, 300, dan 600 mg/kgBB. Profil protein pankreas dianalisis menggunakan SDS-PAGE secara semi-kuantitatif melalui densitometri, sedangkan kadar protein total diukur dengan Spektrofotometri NanoDrop. Hasil menunjukkan perbedaan profil protein yang ditandai kemunculan pita pada kisaran ±10 kDa dan ±30 kDa. Analisis One-way ANOVA menunjukkan perbedaan bermakna antar kelompok (p < 0,05) dan uji lanjut post-hoc Tukey mengonfirmasi bahwa dosis 150 mg/kgBB berbeda signifikan dibandingkan kontrol STZ (p < 0,05), sedangkan dosis 300 dan 600 mg/kgBB tidak berbeda signifikan dengan kontrol STZ (p > 0,05).
Abtrak (Bhs. Inggris)
Diabetes mellitus (DM) is a degenerative metabolic disease characterized by hyperglycemia due to pancreatic β-cell dysfunction, in which oxidative stress plays a crucial role through increased Reactive Oxygen Species (ROS) that trigger pancreatic protein damage. Cinnamon bark (Cinnamomum burmannii) extract contains bioactive compounds such as flavonoids and cinnamaldehyde with potential antidiabetic and antioxidant properties. This in vivo study employed a posttest-only control group design using male Wistar rats divided into six groups: healthy control, STZ control, metformin control, and extract-treated groups at doses of 150, 300, and 600 mg/kgBW. Pancreatic protein profiles were analyzed using semiquantitative SDS-PAGE with densitometric assessment, while total protein levels were measured using NanoDrop spectrophotometry. The results demonstrated differences in protein profiles marked by the appearance of bands at approximately ±10 kDa and ±30 kDa. One-Way ANOVA revealed significant differences among groups (p < 0,05), and Tukey’s post-hoc test confirmed that the 150 mg/kgBW dose differed significantly from the STZ control group (p < 0,05), whereas the 300 and 600 mg/kgBW doses did not show significant differences ckDompared to the STZ control (p > 0,05).
Kata kunci
Pembimbing 1
Pembimbing 2
Pembimbing 3
Tahun
Jumlah Halaman
Save