Update Artikelilmiah: 51863

MUHAMMAD NAUFAL HILMY

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Leukemia limfoblastik akut (LLA) menyumbang 75–80% kasus leukemia akut pediatri dan 20–40% kasus leukemia dewasa. Metotreksat digunakan di setiap fase kemoterapi pasien LLA sebagai profilaksis sistem saraf pusat. Namun, metotreksat dapat berinteraksi dengan obat lain yang memengaruhi klirens ginjal atau berafinitas tinggi dengan protein plasma. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pola penggunaan metotreksat, interaksi metotreksat dengan obat lain, dan hubungan karakteristik pasien dengan jumlah interaksi obat potensial. Pengambilan data dilakukan di Unit Rekam Medis dan Bangsal Wijaya Kusuma secara retrospektif untuk pasien Januari–Oktober 2025 dan konkuren untuk pasien November–Desember 2025. Data identitas pasien, penggunaan obat, dan hasil pemeriksaan laboratorium dicatat pada lembar pengumpulan data untuk seluruh pasien yang memenuhi kriteria inklusi. Data dianalisis secara univariat untuk pola penggunaan metotreksat dan interaksi obat potensial, sedangkan hubungan dianalisis dengan uji Chi Square dan Spearman Rank Correlation. Selama Januari–Oktober 2025 metotreksat digunakan 528 kali oleh 76 pasien dalam 410 kunjungan berbeda. Interaksi obat ditemukan pada 85,53% pasien dengan obat yang paling banyak terlibat adalah merkaptopurin (51,23%) dan kotrimoksazol (34,74%). Sebagian besar interaksi terjadi secara farmakokinetika (64,21%) dan tingkat keparahan moderate (57,89%). Karakteristik pasien yang memiliki hubungan signifikan dengan jumlah interaksi obat potensial adalah diagnosis penyerta (p=0,014), durasi perawatan (p<0,001), dan jumlah obat (p<0,001). Ditemukan pula gejala mielosupresi pada 59,59% pasien bulan November–Desember 2025. Interaksi obat potensial dengan dampak peningkatan konsentrasi metotreksat banyak ditemukan pada pasien LLA, sehingga perlu dilakukan pemantauan kadar metotreksat dalam darah untuk antisipasi risiko toksisitas.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) accounts for 75–80% of pediatric acute leukemia and 20–40% of adult leukemia. Methotrexate is used in all phases of chemotherapy for ALL as central nervous system prophylaxis. However, methotrexate can interact with other drugs that affect renal clearance or have high affinity for plasma proteins. This study aims to determine the pattern of methotrexate use, its interactions, and the correlation between patient characteristics and the number of drug interactions. Data collection was conducted at the Medical Records Unit and Wijaya Kusuma Ward retrospectively for patients from January–October 2025 and concurrently for patients from November–December 2025. Identity, drug used, and laboratory results were collected on a data collection sheet for all patients who met the criteria. Data were analyzed univariately for use patterns and drug interactions, while correlation were analyzed using the Chi Square and Spearman Rank Correlation. Methotrexate was used 528 times by 76 patients. Drug interactions were found in 85.53% of patients, with the most frequently involved drugs are mercaptopurine (51.23%) and cotrimoxazole (34.74%). Most interactions were pharmacokinetic (64.21%) and moderate (57.89%). Characteristics that had a significant correlation with the number of drug interactions were comorbidities (p=0.014), duration of treatment (p<0.001), and number of drugs (p<0.001). Symptoms of myelosuppression were also found in 59.59% patients. Potential drug interactions with elevated methotrexate concentrations are often found in ALL patients, so it is necessary to monitor methotrexate concentrations in the blood to anticipate the risk of toxicity.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman