Update Artikelilmiah: 45973

ALFAIKAR WILDAN AZZA

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Latar belakang: Ekstrak etanol sambiloto (Andrographis paniculata) terbukti memiliki efek hepatoprotektor. Namun bioavailabilitasnya yang rendah menjadi keterbatasan utama sebagai terapi alternatif. Salah satu solusi untuk meningkatkan bioavailabilitas yaitu dengan nanostructured lipid carrier (NLC), yang juga dapat memperbaiki profil sistem penghantaran obat.
Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan NLC ekstrak etanol sambiloto. 
Metode: NLC diformulasikan menggunakan metode high shear homogenization. Fase minyak terdiri dari propilen glikol yang ditambahkan komposisi yang bervariasi berupa asam stearat, minyak zaitun, dan larutan ekstrak etanol sambiloto. Fase air terdiri dari tween 80, polietilen glikol 400, dan aqua deionisasi. Variasi kecepatan homogenisasi yang digunakan adalah 400, 1000, dan 10.000 rpm. Karakterisasi NLC meliputi pengamatan organoleptik, morfologi, ukuran partikel, distribusi ukuran nanopartikel, zeta potensial, dan stabilitas real time. 
Hasil penelitian: Hasil penelitian menunjukkan bahwa formula terbaik terdiri dari asam stearat 0,25%, minyak zaitun 0,25%, ekstrak etanol sambiloto 0,25%, propilen glikol 20%, polietilen glikol 400 20%, tween 80 20%, dan aqua deionisasi hingga 100%, dengan kecepatan homogenisasi 1000 rpm. NLC yang dihasilkan berbentuk cairan kental berwarna kuning transparan, dengan karakterisasi  morfologi partikel bulat pejal beraturan, ukuran partikel 18,096 ± 4,442 nm, polydispersity index 0,231 ± 0,025, dan zeta potensial -24,4 ± 4,107 mV. NLC ekstrak etanol sambiloto stabil pada penyimpanan suhu 4°C selama 25 pekan. 
Kesimpulan: NLC ekstrak etanol sambiloto memiliki karakteristik nanopartikel yang baik.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Background: The ethanol extract of Andrographis paniculata, commonly known as sambiloto, has been proven to have hepatoprotective effects. However, its low bioavailability is a significant limitation as an alternative therapy. One solution to enhance bioavailability is the use of nanostructured lipid carrier (NLC), which can also improve the drug delivery profile. 
Aim: This study aims to formulate NLs from the ethanol extract of sambiloto. 
Method: The NLC were formulated using the high shear homogenization method. The oil phase consisted of propylene glycol with varying compositions of stearic acid, olive oil, and the sambiloto ethanol extract solution. The aqueous phase included Tween 80, polyethylene glycol 400, and deionized water. The homogenization speeds used were 400, 1000, and 10,000 rpm. The NLC were characterized by organoleptic observation, morphology, particle size, nanoparticle size distribution, zeta potential, and real-time stability. 
Result: The study results indicated that the optimal formulation comprised 0.25% stearic acid, 0.25% olive oil, 0.25% sambiloto ethanolic extract, 20% propylene glycol, 20% polyethylene glycol 400, 20% Tween 80, and deionized water up to 100%, with a homogenization speed of 1000 rpm. The resulting NLC were oily, viscous yellowish-transparent liquids, with spherical, well-structured particle morphology, a particle size of 18.096 ± 4.442 nm, a polydispersity index of 0.231 ± 0.025, and a zeta potential of -24.4 ± 4.107 mV. The sambiloto ethanolic extract NLCs remained stable at a storage temperature of 4°C for 25 weeks. 
Conclusion: These NLC exhibited good nanoparticle characteristics.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman