Update Artikelilmiah: 45638

RAHMAWATI 'AINUN FITRI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Kandidiasis atau kandidosis merupakan suatu peradangan yang disebabkan oleh jamur Candida albicans. Penelitian ini menggunakan senyawa C-3,4-dimetoksifenilkaliks [4]pirogalaril dodekasinamat sebagai alternatif obat antijamur pada C. albicans. Tujuan penelitian ini adalah mensintesis dan mengkarakterisasi senyawa C-3,4-dimetoksifenilkaliks[4]pirogalaril dodekasinamat serta mengetahui aktivitas antijamur terhadap jamur C. albicans berdasarkan nilai MICnya. Sintesis senyawa dilakukan dengan dua tahap reaksi meliputi sintesis senyawa turunan kaliks[4]pirogalolarena dan O-sinamoilasi senyawa kaliks[4]pirogalolarena. Senyawa hasil sintesis dianalisis dengan KLT, uji kelarutan, titik leleh, dan dikarakterisasi dengan spektrofotometri FTIR dan 1H-NMR yang selanjutnya akan dilakukan uji antijamur terhadap jamur C. albicans. Hasil sintesis senyawa CDMFKPD diperoleh padatan berwarna cokelat dengan rendemen 75,30 %, terdapat satu noda pada KLT, larut dalam kloroform. Titik leleh diperoleh 220–225℃. Hasil analisis FTIR senyawa CFMDKPD adanya serapan tajam gugus karbonil ester pada 1735,93 cm-1 dan jembatan metin puncak kuat dan melebar dari gugus hidroksi pada 3471,87 cm-1 yang dapat diartikan kedua senyawa hasil sintesis telah terbentuk. Hasil analisis 1H-NMR diperoleh senyawa CDMFKPD terdeteksi pada sinyal δH 5,55–5,63 ppm dan terdeteksinya sinyal gugus sinamat pada sinyal δH 6,17 – 6,23 ppm. Hasil pengujian antijmur diperoleh yaitu senyawa CDMFKPD nilai MIC yang diperoleh 250 μg/mL dengan persen penghambatan masing-masing 60 %. Hasil tersebut menunjukkan bahwa senyawa CDMFKPD memiliki potensi sebagai agen antijamur.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Candidiasis or candidosis is an inflammation caused by the fungus Candida albicans. This study uses the compound C-3,4-dimethoxyphenylcalyx [4]pirogalaril dodecasinamat as an alternative to antifungal drugs on C. albicans. The purpose of this study was to synthesize and characterize the compound C-3,4-dimethoxyphenylcalyx[4]pyrogalaril dodecasinamate and determine the antifungal activity against the fungus C. albicans based on its MIC value. The synthesis of compounds was carried out with two reaction stages including the synthesis of kaliks[4]pyrogalolarene derivative compounds and O-synthamylation of kaliks[4]pyrogalolarene compounds. The synthesized compounds were analyzed by KLT, solubility test, melting point, and characterized by FTIR and 1H-NMR spectrophotometry which will then be tested for antifungal against the fungus C. albicans. The results of the synthesis of CDMFKPD compounds obtained brown solids with a yield of 75,30%, there is one stain on KLT, soluble in chloroform. The melting point is 220-225℃. The results of FTIR analysis of CFMDKPD compounds showed a sharp absorption of carbonyl ester groups at 1735.93 cm-1 and a strong and widened peak methine bridge from hydroxy groups at 3471.87 cm-1 which can be interpreted that the two synthesized compounds have been formed. The results of 1H-NMR analysis obtained CDMFKPD compounds detected in the signal δH 5.55-5.63 ppm and the detection of cinnamic group signals in the signal δH 6.17 - 6.23 ppm. The antifungal test results obtained are CDMFKPD compound MIC value obtained 250 μg/mL with a percent inhibition of 60% each. These results indicate that CDMFKPD compounds have potential as antifungal agents.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman