Update Artikelilmiah: 4066

MUFLIKHUDDIN NURUL A

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Penelitian ini berjudul “Motilitas dan Viabilitas Spermatozoa Ikan Mas (Cyprinus carpio L.) dengan Berat Ikan Berbeda Pasca Pengawetan dalam Madu Temperatur -25˚C”. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui motilitas dan viabilitas spermatozoa ikan mas (Cyprinus carpio L.) pasca pengawetan dalam madu temperatur -25˚C dengan berat ikan berbeda. Metode yang digunakan adalah metode eksperimental dengan rancangan yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL), dengan 4 perlakuan dan 4 kali ulangan. Sperma diencerkan dengan madu sebagai ekstender. Perbandingan sperma dengan bahan pengencer 1:9 (1 tetes sperma dan 9 tetes pengencer). Percobaan dilakukan setelah 7 hari. Hasil penelitian menunjukkan bahwa motilitas spermatozoa ikan mas pasca pengawetan dalam madu pada temperatur -25˚C selama 7 hari berdasarkan analisis statistik (uji F P< 0,01) antar perlakuan tidak berbeda nyata. Waktu viabilitas spermatozoa yang dihasilkan berkisar antara 241,5±34,84 sampai 284±90,10 detik. Analisis uji F (P<0,01) menunjukkan bahwa antar perlakuan tidak berbeda nyata. Hal ini menggambarkan bahwa, semua berat ikan (perlakuan) tidak terdapat perbedaan dalam viabilitas spermatozoa ikan mas.

Abtrak (Bhs. Inggris)

This research  entitled " Motility and Viability of Spermatozoa Goldfish (Cyprinus carpio L.) with Different Weight Fish Preservation in a Post Honey Temperature -25˚ C". The purpose of this study was to determine the motility and viability of spermatozoa of carp (Cyprinus carpio L.) after preservation in honey temperatures -25 ˚ C with different fish weight. The method used is the method of experimental design used was Completely Randomized Design (CRD) with 4 treatments and 4 replications. Sperm diluted with honey. Comparison of sperm diluents 1:9 (1 drop of sperm and 9 drops of diluent). The experiments were performed after 7 days. The results showed that carp spermatozoa motility after preservation in honey at a temperature of -25 ˚ C for 7 days based on statistical analysis (F-test P< 0.01) were not significantly different between treatments. Time viability of spermatozoa ranged from 241.5 ± 34.84 to 284 ± 90.10 seconds. Analysis of the F-test (P< 0.01) indicated that was not significantly different between treatments. This illustrates that, all the weight of the fish (treatment) there was no difference in the viability of carp spermatozoa.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman