Update Artikelilmiah: 38865

MUHAMAD FAIZ ATHALLAH

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Kanker ovarium sebagian besar diklasifikasikan sebagai kanker epitel, dan lebih dari dua pertiga kasus adalah subtipe histologis serosa. Karakterisasi molekuler tumor kanker ovarium epitel telah memberikan dasar skema untuk mengklasifikasikan kanker ini ke dalam tumor tipe I atau tipe II. Kanker ovarium epitel serosa (karsinoma) diklasifikasikan menjadi Serous Tingkat Rendah (LGS) dan Serous Tingkat Tinggi. Gen MDM2 merupakan proto-onkogen yang berperan sebagai pengatur pertumbuhan sel dan anti-apoptosis. Gen MDM2 mendegradasi p53 dalam bentuk transkrip. Tingkat p53 dalam sel sehat atau normal dikontrol dengan ketat oleh interaksi p53-MDM2. Hal ini dibuktikan dengan ekspresi gen MDM2 dan p53 dalam bentuk varian wild type atau cut dari gen tersebut, yang berubah menjadi entitas terpisah yang masing-masing merupakan proto-onkogen tersendiri. gen MDM2 di HGS dan LGS dan potensi ekspresi mRNA MDM2 sebagai faktor produksi untuk perkembangan tumor pada kanker ovarium serosa. Penelitian dilakukan dengan studi cross-sectional pada 20 sampel pasien Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) dengan kanker ovarium serosa dengan persetujuan etis. Ekspresi relatif mRNA MDM2 dianalisis dengan teknik RT-qPCR, dan nilai perubahan lipatan dihitung dengan Metode Livak (2-ΔCT). Hasil penelitian ini menunjukkan perubahan lipatan pada ekspresi relatif mRNA MDM2 di kelompok ekspresi berlebih sebanyak 1 sampel (5 persen) dengan nilai rerata 0,1410 (+ 0,800084) dan kelompok ekspresi rendah sebanyak 19 sampel (95 persen) dengan nilai rerata 2,3457. Analisis statik menggunakan uji-T independen tidak dapat dilakukan karena hanya 1 dari 20 sampel yang diekspresikan berlebihan. Hal ini membuktikan bahwa ekspresi gen MDM2 berhubungan dengan ekspresi gen p53 yang bermutasi (mutan p53) dan menunjukkan ekspresi gen MDM2 yang rendah. Dapat disimpulkan bahwa ekspresi mRNA MDM2 dapat digunakan sebagai biomarker patogenesis kanker ovarium.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Ovarian cancer is mostly classified as epithelial cancer, and more than two-thirds of cases are serous histological subtypes. The molecular characterization of epithelial ovarian cancer tumors has provided the basis for a scheme for classifying these cancers into type I or type II tumors. Serous epithelial ovarian cancer (carcinoma) is classified into Low-Grade Serous (LGS) and High-Grade Serous. The MDM2 gene is a proto-oncogene that acts as a regulator of cell growth and anti-apoptosis. The MDM2 gene degrades p53 in the form of a transcript. The level of p53 in healthy or normal cells is tightly controlled by the p53-MDM2 interaction. It is proven by the expression of both MDM2 and p53 genes in the form of wild-type or cut variants of these genes, which turn into separate entities, each of which is a separate proto-oncogene. This research aims to determine the expression level of the MDM2 gene in HGS and LGS and the potential of MDM2 mRNA expression as a production factor for tumor progression in serous ovarian cancer. The study was conducted by a cross-sectional study on 20 samples of Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) patients with serous ovarian cancer by ethical approval. The relative expression of mRNA MDM2 was analyzed by the RT-qPCR technique, and the fold change value was calculated by the Livak Method (2-ΔCT). The results of this study showed a fold change in the relative expression of MDM2 mRNA in the over-expressed group of 1 sample (5 percent) with a mean value of 0.1410 (+ 0.800084) and the low-expression group of 19 samples (95 percent) with a mean value of 2.3457. Static analysis using the independent T-test could not be carried out because only 1 out of 20 samples was overexpressed. This proved that MDM2 gene expression was related to mutated p53 gene expression (p53 mutant) and showed low MDM2 gene expression. It can be concluded that MDM2 mRNA expression can be used as a biomarker of ovarian cancer pathogenesis.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman