Home
Login.
Artikelilmiahs
38185
Update
GENTA HAFIED NAGA SAMUDRA
NIM
Judul Artikel
SINTESIS DAN UJI SITOTOKSIK SENYAWA 4-METILKALKON PADA SEL KANKER PAYUDARA MCF-7
Abstrak (Bhs. Indonesia)
Kanker payudara merupakan salah satu penyebab kematian tertinggi ke-5 didunia. Resistensi obat pada kanker payudara merupakan salah satu permasalahan utama dalam terapi kanker payudara. Terapi pada kanker payudara terutama obat yang digunakan dalam kemoterapi sering menimbulkan efek samping yang mengganggu dan tidak nyaman bagi pasien. Permasalahan tersebut mendorong studi pengembangan senyawa obat baru pada kanker payudara sebagai solusi. Senyawa kalkon diketahui memiliki aktivitas sebagai antikanker sehingga memiliki potensi untuk dikembangkan sebagai obat antikanker. Senyawa 4-metilkalkon disintesis dengan metode Claisen-Schmidt menggunakan katalis basa NaOH. Karakterisasi senyawa dilakukan menggunakan Spektrofotometri UV, 1H-NMR, 13C-NMR dan MS. Aktivitas antikanker diuji secara in vitro terhadap sel kanker payudara manusia (MCF-7) dengan menggunakan uji PrestoBlue-Assay. Hasil sintesis 4-metilkalkon didapat serbuk kuning pucat dengan rendemen 69,73%. Spektrofotometri UV menunjukan serapan khas senyawa 4- metilkalkon (Pita I ʎ: 311 nm; Pita II ʎ: 230 nm). Karakterisasi menggunakan 1H- NMR 13C-NMR menunjukan struktur yang sesuai dengan senyawa 4-metilkalkon. Hasil spektrum spektroskopi masa senyawa 4-metilkalkon didapatkan nilai terobservasi sebesar 223,11223 (M+H) serta formula yang didapatkan C16H14O untuk 4-metilkalkon. Uji sitotoksik pada sel MCF-7 didapatkan nilai IC50 4- metilkalkon sebesar 24,52 μg/ml. Senyawa hasil sintesis 4-metilkalkon memiliki aktivitas antikanker pada kanker payudara sel MCF-7 dengan nilai IC50 sebesar 24,52 μg/ml.
Abtrak (Bhs. Inggris)
Breast cancer is the fifth leading cause of death in the world. Drug resistance is one of the main problems in breast cancer therapy. Chemotheraphy often causes side effects that are disturbing and uncomfortable for patients. Hence, encourage the study of the development and discovery of new compounds that has anticancer activity. In previous study, Chalcone has showed anticancer activity. Therefore, these compounds have the potential to be explored as the new candidates for anticancer drugs. 4-methylchalcone was synthesized by the Claisen-Schmidt method. the reaction catalized by NaOH. Structure elucidations were conducted by UV, 1H- NMR, 13C-NMR and MS. Anticancer activities were tested by PrestoBlue-Assay against human breast cancer cells (MCF-7).The synthesis of 4-methylchalcone obtained pale yellow powder with yield of 69,73%. UV sphectrophotometry showed the typical absorbtion of 4- methylchalcone (Band I ʎ:311 nm; Band II ʎ: 230 nm). Characterization using 1H- NMR 13C-NMR showed a suitable structure with 4-methylchalcone compounds. The results of the mass spectroscopic spectrum for 4-methylchalcone obtained value of 223,11223 m/z (M+H) and the formulas obtained were C16H14O for 4- methylchalcone. Cytotoxic test on MCF-7 cells obtained IC50 values of 4- methylchalcone of 24,52 μg/ml.
Kata kunci
Pembimbing 1
Pembimbing 2
Pembimbing 3
Tahun
Jumlah Halaman
Save