Update Artikelilmiah: 37664

DAFI FISCHELLYA

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Kanker payudara merupakan jenis kanker yang menjadi salah satu penyebab kematian akibat kanker pada sebagian besar wanita. Penggunaan obat antikanker saat ini dapat menimbulkan resistensi dan risiko efek samping merugikan sehingga diperlukan solusi pengembangan obat antikanker baru. Senyawa turunan kalkon tersubstitusi bromo dan metoksi diketahui memiliki aktivitas antikanker sehingga berpotensi untuk dikembangkan sebagai obat antikanker. Senyawa 4-bromokalkon disintesis dengan mereaksikan asetofenon dan 4-bromobenzaldehida. Sintesis senyawa 4’-metoksi-4-bromokalkon dilakukan dengan mereaksikan 4-metoksiasetofenon dan 4-bromobenzaldehida. Reaksi dilakukan dengan katalis basa NaOH. karakterisasi senyawa dilakukan menggunakan Spektrofotometri UV, 1H-NMR, 13C-NMR dan MS. Aktivitas antikanker diuji secara in vitro terhadap sel kanker payudara manusia (MCF-7) dengan menggunakan uji PrestoBlue-Assay. Hasil sintesis 4’-metoksi-4-bromokalkon dan 4-bromokalkon didapat serbuk kuning pucat dengan rendemen 57% dan 55%. Spektrofotometri UV menunjukan serapan khas senyawa 4’-metoksi-4-bromokalkon (Pita I ʎ: 232 nm; Pita II ʎ: 323 nm) dan 4-bromokalkon (Pita I ʎ: 232 nm; Pita II ʎ: 316 nm). Karakterisasi menggunakan 1H-NMR 13C-NMR menunjukan struktur yang sesuai dengan senyawa kalkon. Hasil spektrum spektroskopi masa senyawa 4’-metoksi-4-bromokalkon dan 4-bromokalkon didapatkan nilai terkalkulasi sebesar 317,0177 dan 287,0072 m/z (M+H) dengan formula C16H13OBr untuk 4’-metoksi-4-bromokalkon dan C15H11Br untuk 4-bromokalkon. Hasil uji aktivitas antikanker senyawa 4’-metoksi-4-bromokalkon dan 4-bromokalkon yaitu 315,22 µg/mL dan 7,75 µg/mL.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Breast cancer is one of the causes of cancer death in most women. The current use of anticancer drugs can pose a risk of resistance and adverse side effects. The solution is needed to develop new anticancer drugs that have a lower risk of adverse side effects. Bromo and methoxy-substituted chalcone derivatives are known to have anticancer activity. The synthesis of 4-bromochalcone and 4'-methoxy-4-bromochalcone is expected to have potential as an anticancer based on the IC50 value. The compound 4-bromochalcone was synthesized by reacting acetophenone and 4-bromobenzaldehyde. The synthesis of 4'-methoxy-4-bromochalcone was carried out by reacting 4-methoxyacetophenone and 4-bromobenzaldehyde. The reaction was carried out with the alkaline catalyst NaOH. Compound characterization was carried out using UV, 1H-NMR, 13C-NMR, and MS spectrophotometry. Anticancer activity was tested in vitro against human breast cancer cells (MCF-7) using the Presto Blue-Assay test. Synthesis of 4'-methoxy-4-bromochalcone and 4-bromochalcone obtained pale yellow powder yields 57% and 55%. UV spectrophotometry showed typical absorption of 4'-methoxy-4-bromochalcone (Peak I: 232 nm; Peak II: 323 nm) and 4-bromochalcone (Peak I: 232 nm; Peak II: 316 nm). Characterization using 1H-NMR 13C-NMR showed a suitable structure with chalcone compounds. The results of the mass spectroscopic spectrum of the compounds 4'-methoxy-4-bromochalcone and 4-bromochalcone obtained calculated values of 317.0177 and 287.0072 m/z (M+H) formula obtained was C16H13O2Br for 4'-methoxy-4-bromochalcone. and C15H11OBr for 4-bromochalcone. The results of the anticancer activity of compounds 4'-methoxy-4-bromochalcone and 4-bromochalcone were 315.22 µg/mL and 7.75 µg/mL.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman