Home
Login.
Artikelilmiahs
36637
Update
PUTRI AYU BERLIANA GHANIA HIDAYAT
NIM
Judul Artikel
Studi Mekanisme Senyawa Alfa Mangostin Sebagai Antimetastasis Kanker Payudara Menggunakan Pendekatan Bionformatika
Abstrak (Bhs. Indonesia)
Kanker payudara merupakan kanker dengan angka kejadian tertinggi kedua setelah kanker paru-paru. Saat ini, penanganan kanker payudara ditangani dengan pengobatan lokal, dan pengobatan sistemik. Namun, metode pengobatan ini belum bisa mengatasi secara optimal terkait masalah metastasis. Pendekatan lain untuk terapi lebih efektif yaitu menggunakan bahan alam. Alfa mangostin diketahui memiliki efektivitas pada antikanker. penelitian ini bertujuan untuk menelusuri mengenai mekanisme dari senyawa alfa-mangostin sebagai anti-metastasis kanker payudara dengan menggunakan pendekatan bioinformatika. Pengumpulan data dilakukan dengan database. BCL2L1 menjadi protein yang potensial untuk ditargetkan oleh alfa mangostin. Simulasi docking memberikan hasil bahwa BCL2L1 berpotensi sebagai target dari alfa mangostin karena memiliki energi ikatan yang lebih rendah dari ligan natif dan kontrol obat navitoclax dan venetoclax dengan masing masing energi ikatan yaitu 9.1; -11,4; 22.5, dan 9.2 kkal/mol.. Alfa mangostin berikatan dengan sisi aktif BCL2L1 pada ASP107, PHE105, PHE97, ALA142, LEU130, LEU108. Alfa mangostin berpotensi sebagai antimetastasis sel kanker dengan menargetkan BCL2L1 melalui jalur apoptosis sebagai mimetik BH3.
Abtrak (Bhs. Inggris)
Breast cancer is a cancer with the second highest incidence after lung cancer. Currently, breast cancer is treated with local treatment, and systemic treatment. However, this method of treatment has not been able to optimally address the problem of metastases. Another approach to more effective therapy is to use natural ingredients. Alpha mangostin is known to have effectiveness as anticancer. This study aims to explore the mechanism of alpha-mangostin as an anti-metastatic breast cancer using bioinformatics approach. Data collection is done with a database. BCL2L1 is a potential protein to be targeted by alpha mangostin. Docking simulations showed that BCL2L1 has the potential to be a target of alpha mangostin because it has a lower binding energy than the native ligands and control drugs navitoclax and venetoclax with each binding energy of 9.1; -11.4; 22.5, and 9.2 kcal/mol.. Alpha mangostin binds to the active site BCL2L1 in ASP107, PHE105, PHE97, ALA142, LEU130, LEU108. Alpha mangostin has the potential as antimetastatic cancer cells by targeting BCL2L1 through the apoptotic pathway as a BH3 mimetic.
Kata kunci
Pembimbing 1
Pembimbing 2
Pembimbing 3
Tahun
Jumlah Halaman
Save