Update Artikelilmiah: 33383

NADYA LOVERINA GUNAWAN PUTRI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Periodontitis kronis merupakan penyakit periodontal yang disebabkan oleh akumulasi bakteri Porphyromonas gingivalis pada plak sehingga mengakibatkan terjadinya destruksi jaringan periodontal. LPS bakteri akan menstimulasi respon inflamasi, salah satunya pelepasan sitokin proinflamasi IL-1β. Kulit jeruk nipis (Citrus aurantifolia) mengandung flavonoid yang diketahui memiliki aktivitas antiinflamasi. Penelitian bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian ekstrak etanol kulit jeruk nipis terhadap kadar IL-1β pada sampel GCF tikus model periodontitis kronis. Desain penelitian adalah eksperimental laboratoris menggunakan tikus Sprague dawley yang diinduksi bakteri P. gingivalis (0,5 Mc Farland) pada mukobukofold selama 7 hari. Pada hari ke-8 tikus diberi ekstrak etanol kulit jeruk nipis dosis 1,26 mg/100 grBB, 2,52 mg/100 grBB, dan 5,04 mg/100 grBB secara peroral 2 kali dalam 24 jam, Na-CMC 1% digunakan sebagai kontrol negatif, sedangkan ibuprofen sebagai kontrol positif. Kontrol tikus normal tanpa induksi periodontitis digunakan sebagai pembanding kondisi sehat. Sampel GCF diambil dengan kertas saring dan kadar IL-1β dianalisis menggunakan sandwich ELISA. Hasil menunjukkan kadar IL-1β GCF pada kelompok yang diberi ekstrak etanol kulit jeruk nipis lebih rendah secara signifikan dibandingkan kelompok kontrol negatif. Kelompok perlakuan ekstrak etanol kulit jeruk nipis dosis 5,04 mg/100 grBB memiliki kadar IL-1β GCF yang tidak berbeda signifikan dengan kelompok kontrol positif dan kontrol normal. Peningkatan dosis ekstrak juga menunjukkan penurunan kadar IL-1β GCF secara signifikan. Simpulan dari penelitian ini adalah ekstrak etanol kulit jeruk nipis dosis 5,04 mg/100 grBB berpengaruh terhadap penurunan kadar IL-1β GCF tikus model periodontitis kronis.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Chronic periodontitis is a periodontal disease caused by accumulation of Porphyromonas gingivalis bacteria in dental plaque that led to periodontal tissue destruction. Bacteria’s LPS will initiate inflammatory response by releasing pro-inflammatory cytokines IL-1β. Lime peels (Citrus aurantifolia) contain flavonoid which has anti-inflammatory effect. The aim of this study was to discover the effect of lime peel ethanolic extract on IL-1β GCF level in rats with chronic periodontitis. The research method was laboratory experimental design using Sprague dawley induced with P. gingivalis bacteria (0,5 McFarlan) on rat’s mucobucofold for 7 days. On 8th day, rats were given peroral lime peel ethanolic extracts with dose 1.26 mg/gram body weight, 2.52 mg/gram body weight, and 5.04 mg/gram body weight 2 times within 24 hours, Na-CMC 1% on negative control group, and ibuprofen on positive control group. Normal control group was not induced with chronis periodontitis and was used as a healthy comparison. GCF samples were taken with absorbent paper followed with IL-1β level measurement using sandwich ELISA. The result showed that on treatment groups, level of IL-1β were significantly lower than negative control. Level of IL-1β GCF on treatment groups treated with lime peel ethanolic extract dosage 5.04 mg/100gram body weight showed no significant difference to positive control group and normal control group. The escalation of extract dosage showed significant reduction on IL-1β GCF level. The study conclusion was the lime peel ethanolic extract have effect on reducing IL-1βGCF level in rats with chronic periodontitis.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman