Update Artikelilmiah: 30073

IRVAN SETIAWAN

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Kultur antera memungkinkan didapatkannya tanaman haploid, dan jika dilakukan penggandaan kromosom akan diperoleh tanaman haploid ganda yang homozigot. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh media (MS dan N6) serta kombinasi BAP dan NAA terhadap induksi tunas pada kalus antera jeruk. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September 2019 sampai bulan Juni 2020 di Laboratorium Pemuliaan Tanaman dan Bioteknologi Fakultas Pertanian Universitas Jenderal Soedirman, Purwokerto. Penelitian ini menggunakan rancangan percobaan Rancangan Acak Kelompok Lengkap (RAKL) dengan 2 perlakuan. Perlakuan pertama adalah jenis media yaitu media MS dan media N6. Perlakuan kedua adalah kombinasi antara BAP 0 mg/l, 1 mg/l, 3 mg/l dan NAA 0 mg/l dan 0,1 mg/l. Kuncup bunga diberi praperlakuan cekaman dingin pada suhu 4°C selama seminggu. Antera dikulturkan di media MS atau N6 dengan tambahan 2,4-Dichlorophenoxyacetic (2,4-D) sebanyak 1 mg/l dan disimpan selama minimal 25-30 hari pada ruang kultur bersuhu 24°C. Antera kemudian disubkultur ke media perlakuan dengan perlakuan kombinasi BAP dan NAA. Variabel yang diamati adalah waktu inisiasi kalus, jumlah eksplan yang menghasilkan kalus, dan warna kalus atau warna eksplan. Data hasil respon antera jeruk pada formulasi perlakuan dianalisis statistik menggunakan software DSAASTAT dan dilanjutkan dengan Duncan Multiple Range Test (DMRT) pada taraf nyata 5% apabila terdapat hasil yang berbeda nyata atau sangat nyata. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rata-rata waktu kalus terbentuk pada rentang waktu 25-27 hari setelah kultur. Penggunaan media MS dan N6 tidak menunjukkan adanya perbedaan. Pemberian kombinasi BAP dan NAA menunjukkan hasil yang berbeda nyata. Sebagian besar eksplan mengalami perubahan warna menjadi dark yellowish brown dan yellowish brown menandakan adanya kemunduran fisiologis.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Anther culture allows haploid plants to be obtained, and if the chromosomes are doubled, the homozygous double haploid plants are obtained. This study aims to determine the effect of media (MS and N6) and the combination of BAP and NAA on shoot induction in citrus anther callus. This research was conducted from September 2019 to June 2020 at the Plant Breeding and Biotechnology Laboratory, Faculty of Agriculture, Jenderal Soedirman University, Purwokerto. This study used a completely randomized block design (RAKL) experimental design with 2 treatments. The first treatment is the type of media, namely MS media and N6 media. The second treatment was a combination of BAP 0 mg/l, 1 mg/l, 3 mg/l and NAA 0 mg/l and 0,1 mg/l. Flower buds were given a cold stress pretreatment at 4°C for a week. Anther is cultured in MS or N6 media with the addition of 1 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) and stored for a minimum of 25-30 days in a culture room at 24°C. Anther was then subcultured into the treatment medium with a combination treatment of BAP and NAA. The variables observed were callus initiation time, number of explants that produced callus, and callus color or explant color. The data on the response of citrus anther to the treatment formulations were statistically analyzed using DSAASTAT software and continued with the Duncan Multiple Range Test (DMRT) at the 5% significant level if there were significant or very significant results. The results showed that the mean time for callus formation was in the range of 25-27 days after culture. The use of MS and N6 media did not show any difference. The combination of BAP and NAA shows significantly different results. Most of the explants changed color to dark yellowish brown and yellowish brown indicating a physiological deterioration.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman