Update Artikelilmiah: 29214

ABDI RAHMAN NURSYAMSI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Infeksi Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) disebabkan antara lain oleh adanya massa biofilm, dapat diatasi baik melalui penemuan zat antibakteri baru maupun penemuan suatu senyawa yang bersifat antibiofilm. Aktinomisetes telah banyak diketahui dapat menghasilkan zat antimikroba dan berpotensi besar dalam menghasilkan anti-MRSA. Optimalisasi produksi anti-MRSA oleh aktinomisetes dengan waktu inkubasi dan variasi  sumber karbon perlu dilakukan karena produksi metabolit perlu aktivasi atau induksi zat tertentu. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan penapisan aktinomisetes yang berpotensi menghasilkan senyawa anti-MRSA, mengetahui waktu inkubasi optimum untuk memproduksi senyawa anti- MRSA, dan mengetahui jenis karbon untuk menghasilkan secara optimum senyawa anti-MRSA. Penelitian terdiri dari tiga tahapan, penelitian tahap pertama menggunakan metode survey untuk memperoleh isolat aktinomisetes yang mampu menghambat MRSA paling tinggi, tahap kedua penelitian optimalisasi jenis isolat dan waktu inkubasi dan tahap ketiga adalah penelitian optimalisasi sumber karbon untuk anti MRSA, penghambatan biofilm dan degradasi biofilm. Parameter utama yang diamati adalah indeks penghambatan pada seluruh tahap penelitian, dan nilai Optical Density (OD) dari biofilm pada tahap penelitian kedua dan ketiga. Parameter pendukung yang diamati adalah nilai cutoff point MBIC dan MBRC, berat kering miselium, serta morfologi isolat aktinomisetes. Hasil penelitian menunjukkan bahwa empat dari sepuluh isolat aktinomisetes berpotensi menghasilkan senyawa anti-MRSA. Dua isolat terbaik, yaitu isolat W-5A dan P-6B memiliki aktivitas tertinggi dengan masing-masing indeks penghambatan 0,3818 ± 0,0126 dan 0,3316 ± 0,0272. Isolat P-6B pada waktu inkubasi enam hari dipilih untuk memproduksi senyawa anti-MRSA. Sumber karbon terbaik yang digunakan untuk memproduksi senyawa anti-MRSA dari aktinomisetes adalah pati. Senyawa anti-MRSA yang dihasilkan oleh aktinomisetes P-6B termasuk ke dalam metabolit primer dan dapat menghambat pembentukan maupun mendegradasi lebih dari 50% biofilm MRSA. Isolat aktinomisetes P-6B termasuk ke dalam kelompok Streptomyces berdasarkan morfologi yang diamati.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection caused by biofilm forming can be controlled whether by discovery of novel antibacterial or antibiofilm agent. Actinomycetes has been known as a producer of antimicrobial agents and has a great potential to produce anti-MRSA. Production of anti-MRSA by actinomycetes which optimilized with incubation time and type of carbon source is required, because metabolite production by actinomycetes requires activation or induction of certain molecules. This research aims to do screening of actinomycetes potency to produce anti-MRSA, to know optimum incubation time of actinomycetes to produce anti-MRSA, and to know optimum carbon source which used to produce anti-MRSA from actinomycetes. This research was performed by three steps. Survey method in the first step of research was used to obtain highest anti-MRSA activity from actinomycetes. The second step of research optimalized actinomycetes with incubation time to produce anti-MRSA. The third step of research used several carbon source to optimalize anti-MRSA, biofilm inhibition, and biofilm degradation. Main parameters which observed on this research is index of inhibition for all steps, and optical density of biofilm for second and third steps. The value of MBIC, MBRC, dry weight of miscelium, and morphology of actinomycetes was used as a supportive parameters. The results indicated that 4 out of 10 actinomycetes have anti-MRSA activity. Two isolates, which were isolate W-5A and P-6B showed the highest anti-MRSA activity with the index of inhibitions are 0,3818 ± 0,0126 and 0,3316 ± 0,0272, respectively. Isolate with the code P-6B on 6 days incubation was chosen to produce anti-MRSA compound. Starch is the best carbon source to perform fermentation of actinomycetes in producing anti-MRSA. Compound in the extract of actinomycetes which has an ability as the anti-MRSA agent included as primary metabolite. Anti-MRSA which produced by actinomycetes has an ability to inhibit and eradicate more than 50% of MRSA biofilm. Actinomycetes with the code P-6B was included as a group of Streptoverticillium based on its morphological characteristics.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman