Update Artikelilmiah: 23500

IRENNE AGUSTINA TANTO

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Sintesis turunan kalkon dapat diperoleh melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt. Asetofenon memiliki atom Hα yang mampu membentuk ion enolat dalam suasana basa. Ion enolat adalah zat antara bermuatan negatif pada atom karbon yang membutuhkan waktu reaksi lebih lama. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi waktu pembentukan ion enolat terhadap rendemen dan lama waktu pembentukan ion enolat yang memberikan rendemen tertinggi pada sintesis 3,4,4’-trimetoksikalkon. Penelitian ini meliputi sintesis 3,4,4’-trimetoksikalkon  dari 4’-metoksiasetofenon (10 mmol) dan 3,4-dimetoksibenzaldehid (10 mmol) menggunakan katalis NaOH (5 mmol) dengan variasi waktu pembentukan ion enolat (1,2,3,4,5, dan 6 jam). Senyawa hasil sintesis yang diperoleh diidentifikasi menggunakan KLT, melting point apparatus, spektrofotometri UV, dan spektroskopi NMR. Hasil yang diperoleh menunjukkan pada variasi waktu 1, 2, dan 3 jam mengalami peningkatan rendemen menjadi 74,19; 78,61; dan 87,6 %. Tetapi setelah penambahan waktu 4, 5,dan 6 jam terjadi penurunan rendemen menjadi 81,56; 75,27; dan 74,69 %. Berdasarkan hasil analisis spektra UV, 1H-NMR, dan 13C-NMR, senyawa yang dihasilkan adalah 3,4,4’-trimetoksikalkon.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Chalcone derivatives synthesis can be obtained by Claisen-Schmidt condensation reaction. Acetophenone has an atom called Hα capable forming enolate ion in the base condition. Enolate ion is an intermediate subtance that has negative charge on carbon that takes a longer reaction time. This research aims to find out the effect of the enolate ion formation time variation to the yield and the time of enolate ion formation that has the highest yield of 3,4,4’-trimethoxychalcone. This research included 3,4,4’-trimethoxychalcone synthesis from 4’-methoxyacetophenone (10 mmol) and 3,4-dimethoxybenzaldehyde (10 mmol) using NaOH catalyst (5 mmol) with time variation of enolate ion formation (1,2,3,4,5, and 6 hours).  The synthesized compound was identified by using TLC, melting point apparatus, UV spectrophotometry, and NMR spectroscopy. The results showed that time variation of 1, 2, and 3 hours increased the yield to 74.19; 78.61; and 87.6 %. But after adding the time to 4, 5, and 6 hours, the yield was decreased to  81.56; 75.27; and 74.69%. Based on the results of UV, 1H-NMR, and 13C-NMR spectra, the compound produced was 3,4,4’-trimethoxychalcone.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman