Update Artikelilmiah: 19397

DEANIRA TIFANI HIDAYAT

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Anemia pada gagal ginjal kronik disebabkan karena penurunan kadar eritropoietin sehingga diberikan terapi ESA. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui kesesuaian terapi ESA pada pasien gagal ginjal kronik yang menjalani hemodialisis di RSUD dr. Chasbullah A.M Kota Bekasi. Sampel harus memenuhi kriteria inklusi berupa pasien gagal ginjal kronik yang menjalani hemodialisis pada bulan Januari dan Februari 2017, data rekam medis lengkap dan diberikan ESA sebagai terapi anemia. Analisa dilakukan secara deskriptif dan dibandingkan dengan kriteria indikasi, indikator proses, efek samping dan penilaian outcome yang sudah dibuat berdasarkan jurnal-jurnal ilmiah, guideline, ataupun textbook untuk menilai kesesuaian terapi ESA.

Hasil penelitian terdapat 66 pasien yang dapat dievaluasi. Kesesuaian indikasi terjadi pada 43 pasien (54%) yang sesuai indikasi fase koreksi dan 2 pasien (3%) sesuai indikasi fase pemeliharaan. Kesesuaian dosis pada fase koreksi terjadi pada seluruh pasien yang berjumlah 43 pasien (100%), dan tidak terdapat pasien yang sesuai dosis fase pemeliharaan. Tidak terdapat kemungkinan kontraindikasi pada pasien, monitoring dilakukan pada seluruh pasien yang berjumlah 66 pasien (100%), terdapat 7 pasien (11%) memiliki potensi interaksi obat. Efek samping yang terjadi pada 30 pasien (45%) berupa resistensi ESA dan pada 8 pasien (12% berupa defisiensi besi. Terdapat 36 pasien (55%) memiliki kesesuaian penilaian outcome.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Anemia in chronic kidney disease is caused by decreased levels of erythropoietin, therefore ESA therapy could be given. The aim of this study was to determine the suitability of ESA therapy in patients with chronic kidney disease who underwent hemodialysis in RSUD dr. Chasbullah A.M Bekasi. The sample should fit the inclusion criteria patients who underwent hemodialysis in January and February 2017, having complete medical record data and given ESA as anemia therapy. Indication, indicator process, side effects, and outcome assessment were analyzed descriptively by comparing with criteria that have been made based on scientific journals, guidelines or textbook. 
	The results showed that 66 patients could be evaluated. The indication suitability was 54% (43 patients) for correction phase of ESA and 3% (2 patients) for maintenance phase of ESA. There was no possibility of contraindication found in this study. Monitoring was performed on all 66 patients (100%), 11% (7 patients) had potential drug interactions. Side effects that occured to 12% (8 patients) were iron deficiency and 45% (30 patients) were resistance of ESA , and 55% (36 patients) had a suitaility of outcome assessment.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman