Update Artikelilmiah: 19161

MUHAMMAD RAIHAN HAMDI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Telah dilakukan simulasi kuantum untuk sistem koadsorpsi hidrogen (H) dan hidroksil (OH) pada permukaan Platinum Pt(111) dengan metode Density Functional Theory (DFT).  Penelitian ini bertujuan untuk menentukan situs-situs aktif koadsorpsi H dan OH pada permukaan Pt(111) dan mekanisme reaksinya. Situs hollow FCC untuk adsorpsi H dan situs top untuk adsorpsi OH merupakan situs-situs yang paling stabil untuk koadsorpsi H dan OH pada Pt(111).  Dari analisis struktur geometri dan energitika koadsorpsi H dan OH menunjukan adanya perpindahan situs adsorpsi atom H dari top menuju hollow FCC pada sistem adsorpsi tunggal ke sistem koadsorpsi.  Perpindahan tersebut mengakibatkan energi adsorpsi OH yang lebih kecil.  Hal ini mengindikasikan peran OH sebagai oksidan sedangkan H menyerap ke permukaan logam untuk selanjutnya diionisasi menjadi H+ dan e-.  Dari hasil analisis distribusi muatan, pada reaksi koadsorpsi ini terdapat mekanisme transfer muatan dari permukaan menuju hidroksil yang semakin tinggi setelah adanya atom H pada permukaan Pt(111).  Peningkatan transfer muatan yang terjadi pada OH ini kemungkinan terjadi karena upaya penstabilan sistem akibat adanya penambahan muatan positif dari H pada permukaan.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Quantum simulations of hydrogen (H) and hydroxyl (OH) coadsorption systems on Platinum Pt (111) surface using Density Functional Theory (DFT) have been performed.  This study aims to determine the active sites of coadsorption of H and OH on the Pt(111) surface and its related reaction mechanism. The FCC hollow site for H adsorption and the top site for OH adsorption are the most stable sites for coadsorption of H and OH on Pt (111).  From the analysis of the structure geometry and the energetics, we found the displacement of atomic H adsorption site from the top to hollow-FCC in the case of a single adsorption system to the coadsorption system.  The displacement results in a smaller OH adsorption energy.  This indicates the role of OH as an oxidant whereas H absorbs into the metal surface for further ionization into H+ and e-.  From the analysis of charge distributions, we observed the mechanism of higher charge transfer from the surface to the hydroxyl after the presence of H in the Pt(111) surface.  The increase of the charge transfer occurring in OH might be caused by the system stabilization due to the addition of a positive charge in the surface.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman