Update Artikelilmiah: 17336

AHMAD FAUZI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Asam lemak hepar yang meningkat pada keadaan hiperkolesterolemia memicu peningkatan radikal bebas sehingga terjadilah akumulasi lemak pada sekitar sel hepar. Daun kersen diketahui memilik kandungan aktif antioksidan flavonoid, saponin dan tanin yang memiliki potensi hepatoprotektor. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian ekstrak etanol daun kersen terhadap proses perlemakan hepar tikus putih model hiperkolesterolemia. Desain penelitian ini menggunakan post test only with control group design dengan 26 ekor tikus dibagi lima kelompok (K); KI (kontrol sehat,n=5), KII (kontrol negatif,n=5), dan KIII (42 mg/200grBB/hari,n=5), KIV (daun kersen 84 mg/200grBB/hari,n=5), dan KV (daun kersen 168 mg/200grBB/hari, n=6). Induksi hiperkolesterolemia pada KII, KIII, KIV dan KV menggunakan minyak babi 2 gram/200grBB/hari, kuning telur bebek 2 gram/200grBB/hari, dan pakan buatan berbahan dasar otak sapi 10 gr/100grBB/tikus dilakukan selama 14 hari dan 17 hari untuk tikus yang belum hiperkolesterolemia, kemudian dilanjutkan ekstrak etanol daun kersen pada KIII, KIV, dan KV selama 14 hari. Perlemakan hepar dihitung menggunakan NAFLD Activity Score (NAS). Rerata skor NAS pada KI: 0,16 ± 0,21, KII: 0,96 ± 0,29, KIII: 1,60 ± 0,67, KIV: 0,68 ± 1,13 KV: 1,28 ± 0,8. Uji Kruskall Wallis skor perlemakan hepar didapatkan hasil signifikan (p < 0,05) dilanjutkan uji post hoc Mann Whitney menunjukkan perbedaan signifikan antara kelompok III dan V terhadap kelompok I, kelompok III dan V terhadap kelompok IV. Kesimpulan penelitian ini adalah terdapat pengaruh pemberian ekstrak etanol daun kersen terhadap proses perlemakan hepar tikus putih model hiperkolesterolemia. Dosis ekstrak daun kersen 84 mg/200grBB/hari memperbaiki inflamasi hepar pada proses perlemakan hepar tikus model hiperkolesterolemia.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Hepatic fatty acids are increased in the state of hypercholesterolemia leads to increased free radical so it came to pass about fat accumulation in liver cells. Leaf cherry pick the active ingredient known as antioxidant flavonoids, saponins and tannins that have the potential hepatoprotective. This study aimed to determine the ethanol extract effects of cherry’s leaves against white rats’s fatty liver induced of hypercholesterolemia. This study design used the post-test only with control group design with twenty six rats were divided to five groups : KI (healthy controls,n=5), KII (negative control,n=5), and KIII (42 mg cherry leaves/200grBB/day,n=5), KIV (cherry leaves 84 mg/200grBB/day,n=5), and KV (cherry leaves 168 mg /200grBB /day,n=6). Induction hypercholesterolemia at KII, KIII, KIV and KV use lard 2 g / 200grBB / day, egg yolk duck 2 grams / 200grBB / day, and artificial feed made from cow's brain 10 gr / 100grBB / mice conducted for 14 days and 17 days to mice who had not hypercholesterolemia, followed extract ethanol cherry leaves on KIII, KIV and KV for 14 days. Fatty liver was calculated using the NAFLD Activity Score (NAS). Mean score of NAS at KI: 0.16 ± 0.21, KII: 0.96 ± 0.29, KIII: 1.60 ± 0.67, KIV: 0, 68 ± 1.13 KV: 1.28 ± 0.8. Kruskal Wallis test showed significant (p < 0,05), followed post hoc Mann Whitney test showed significant differences between groups III and V of the group I, group III and V of the group IV. The results of this study concluded there were significant ethanol extract of leaves cherry against white rats’s fatty liver induced of hypercholesterolemia. Cherry’s leaves extract dose is 84 mg / 200grBB / day had improved liver inflammation on the white rats’s fatty liver induced of hypercholesterolemia.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman