Update Artikelilmiah: 17249

ARIFAH MABRUROH PRILIA

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Hiperkolesterolemia memicu terjadinya peningkatan stress oksidatif dan menyebabkan kerusakan hepar, sehingga terjadi peningkatan kadar SGOT-SGPT. Daun kersen memiliki senyawa aktif berupa saponin, flavonoid, dan tanin pada daun yang bermanfaat sebagai antioksidan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L.) terhadap kadar SGOT-SGPT tikus putih (Rattus norvegicus) model hiperkolesterolemia. Desain penelitian ini menggunakan post test only with control group design dengan tiga puluh ekor tikus dibagi lima kelompok (K); K1 (kontrol sehat), K2 (kontrol negatif), dan K3 (ekstrak etanol daun kersen 42 mg/200grBB/hari), K4 (ekstrak etanol daun kersen 84 mg/200grBB/hari), dan K5 (ekstrak etanol daun kersen 168 mg/200grBB/hari). Induksi hiperkolesterolemia pada K2, K3, K4 dan K5 menggunakan minyak babi 2 mL/200grBB/hari dan kuning telur bebek 2 mL/200grBB/hari selama 14 hari, dan dilanjutkan dengan tambahan pakan buatan berbahan dasar otak sapi 10 gr/100grBB/tikus selama 3 hari untuk tikus yang belum hiperkolesterol, kemudian dilanjutkan ekstrak etanol daun kersen pada K3, K4, dan K5 selama 14 hari. Rerata kadar SGOT pada K1: 268,6 ± 90,4 U/I, K2: 156,6 ± 30,5 U/I, K3: 164,8 ± 62,4 U/I, K4: 191,2 ± 107,1 U/I, dan K5: 139,2 ± 28,9 U/I. Rerata kadar SGPT pada K1: 83,4 ± 8,4 U/I, K2: 69,8 ± 10 U/I, K3: 85,4 ± 20,2 U/I, K4: 77,4 ± 23,1 U/I, dan K5: 60,7 ± 11,9 U/I. Uji one way ANOVA kadar SGOT dan SGPT pada kelima kelompok menunjukkan hasil yang tidak signifikan (p=0,055 dan p=0,090). Hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa ekstrak etanol daun kersen tidak berpengaruh terhadap kadar SGOT dan SGPT tikus putih (Rattus norvegicus) model hiperkolesterolemia.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Hypercholesterolemia increase the amount of oxidative stress and cause damage to the liver, resulting in increased amount of  SGOT-SGPT. Muntingia calabura L. leaves have active compounds such as saponins, flavonoids, and tannins which are useful as antioxidants. This study aimed to determine the effect of ethanol extract of Muntingia calabura L. leaves on SGOT-SGPT level of hypercholesterolemia rat models. The study design used post test only control group design with thirthy rats which devided into five groups (K); K1 (healthy controls), K2 (negative control), K3 (ethanol extract of Muntingia calabura L. leaves 42 mg/200grBB/day), K4 (ethanol extract of Muntingia calabura L. leaves 84 mg/200grBB/day), and K5 (ethanol extract of Muntingia calabura L. leaves 168 mg/200grBB/day). Hypercholesterolemia induction of K2, K3, K4 and K5 were done using pig oil 2 gram/200grBB/day and duck eggs’yolk 2 gram/200grBB/day for 14 days, and followed by adding modified feed made from bovine brain 10 gr/100grBB/rat for 3 days to rats that have not yet hypercolesterol. Then followed by ethanol extract of Muntingia calabura L. leaves was given to K3, K4, and K5 for 14 days. Mean SGOT level in grup K1: 268,6 ± 90,4 U/I,  K2: 156,6 ± 30,5 U/I,  K3: 164,8 ± 62,4 U/ I,  K4: 191,2 ± 107,1 U/I, and K5: 139,2 ± 28,9 U/I.  Mean SGPT level in group K1: 83,4 ± 8,4U/I, K2: 69,8 ± 10 U/I, 85,4 ± 20,2 U/I, K4: 77,4 ±23,1 U/I, and K5: 60,7 ± 11,9 U/I. One way ANOVA test of SGOT and SGPT level in five groups showed not significant result (p=0,055 and p=0,090). The results of this study can be concluded that ethanol extract of Muntingia calabura L.  leaves is not affect the SGOT and SGPT level of hypercholesterolemia rat models.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman