Update Artikelilmiah: 17090

NASTITI MAHARANI

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Parasetamol merupakan obat analgesik dan antipiretik yang efektif. Nefrotoksisitas obat dapat terjadi akibat pemberian parasetamol melalui mekanisme kerusakan tubuler yang disebabkan oleh metabolit reaktif NAPQI. Ekstrak etanol daun sendok (Plantago major L.) berfungsi sebagai antioksidan dan antiinflamasi yang berpotensi mencegah kerusakan pada ginjal akibat zat nefrotoksik. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh pemberian ekstrak etanol daun sendok terhadap kadar ureum dan kreatinin tikus putih yang diinduksi parasetamol dosis toksik. Dua puluh lima ekor tikus putih jantan galur wistar dibagi secara acak menjadi 5 kelompok (n=5). A: kelompok kontrol sehat (aquades); B: kelompok kontrol negatif (parasetamol + Pelarut CMC 1%); C, D, dan E: kelompok perlakuan (parasetamol + ekstrak etanol daun sendok). Induksi nefrotoksisitas menggunakan parasetamol dosis 128 mg/200gBB. Dosis daun sendok pada kelompok perlakuan (C, D, dan E) masing-masing 100, 200, dan 400 mg/200gBB. Penelitian dilakukan selama 22 hari, pada hari ke-23 dilakukan pemeriksaan kadar ureum dan kreatinin serum. Rerata kadar ureum kelompok A=57,0 ± 8,4; B=67,4 ± 9,6; C=64,2 ± 4,2; D=59,4 ± 5,0; E=55,8 ± 7,9. Hasil uji One Way ANOVA menunjukkan tidak terdapat perbedaan rerata bermakna kadar ureum antar kelompok percobaan (p=0,102; CI=95%). Rerata kadar kreatinin kelompok A=0,6 ± 0,1; B=0,7 ± 0,02; C=0,7± 0,1; D=0,7 ± 0,03; E 0,7 ± 0,05. Hasil uji Kruskall-Wallis menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna rerata kreatinin antar kelompok percobaan (p=0,997; CI=95%). Pemberian ekstrak etanol daun sendok dapat menghambat peningkatan rerata kadar ureum pada kelompok perlakuan. Tidak terdapat perbedaan rerata kadar ureum tikus putih yang bermakna secara statistik antara kelompok perlakuan dengan kelompok kontrol. Pemberian ekstrak etanol daun sendok tidak dapat menghambat peningkatan kadar kreatinin.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Paracetamol is an effective analgesic and antipyretic. Nephrotoxicity caused by paracetamol can be happened because reactive metabolites called NAPQI. Plantain extract (Plantago major L.) contains antioxidant and antiinflamatory has potential effect to prevent renal damage caused of nephrotoxic agent. This research is to determine the effects of extract ethanol plantain on blood urea nitrogen (BUN) and creatinine in male rats induced by toxic dose of paracetamol. Twenty five of male wistar white rats is divided into 5 groups randomly (n=5). A group as a control received aqua destillata, B group as negative control received paracetamol + 2 ml CMC solution 1 %,; C, D and E group as treatment group received paracetamol + plantain. Nephrotoxicity induction used 128 mg/200gBW of paracetamol. Plantain dose for treatment group (C, D, and E) used  100, 200, 400 mg/200gBW. All treatments were given for 22 days, the end of study examined the levels of BUN and creatinine. Average score for BUN in group A=57,0 ± 8,4; B=67,4 ± 9,6 ; C=64,2 ± 4,2; D=59,4 ± 5,0; E=55,8 ± 7,9. One Way ANOVA test showed that there was no significant BUN level difference between the groups (p=0,102; CI=95%) after Plantain administration to white rat. Average score for creatinine in group A=0,6 ± 0,1; B=0,7 ± 0,02 ; C=0,7± 0,1; D=0,7 ± 0,03; E=0,7 ± 0,05. Kruskall-Wallis test showed that there was no significant creatinine level difference between the groups (p=0,997; CI= 95%). Extract ethanol plantain can lower mean level of blood urea nitrogen levels in treatment groups. There was not statistically significant the mean level of blood urea nitrogen in white rat between treatment groups and control groups. Extract ethanol plantain can not inhibit an increase in creatinine levels.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman