Update Artikelilmiah: 15034

MUHAMAD TOLIB

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Penyakit campak merupakan salah satu penyakit akut menular yang disebabkan oleh infeksi measles virus. Penularan penyakit campak dapat terjadi melalui udara yang telah terkontaminasi oleh droplet (ludah). Penyakit campak menempati urutan ke-5 dari 10 penyakit mematikan yang menyerang anak-anak. Sejauh ini diagnosis klinis campak hanya berdasarkan gejala fisik yang ditimbulkan. Hal ini menyebabkan banyak terjadinya salah diagnosis pada penderita campak terutama pada stadium awal infeksi. Oleh karena itu diperlukan metode diagnosis yang memiliki keakurasian yang tinggi yaitu melalui metode PCR. Metode PCR yang dapat digunakan dalam mendeteksi infeksi measles virus diantaranya melalui metode PCR konvensional dan real time PCR.  Deteksi infeksi measles virus dapat dilakukan dengan mendeteksi keberadaan Gen N yang menyandi nucleoprotein. Tujuan dari penelitian ini diantaranya untuk mengetahui kemampuan metode PCR konvensional dan real time PCR dalam mendeteksi gen N measles virus serta mengetahui perbandingan hasil deteksi menggunakan kedua metode tersebut. Rancangan penelitian yang digunakan berupa penelitian analitik observasional yang berbentuk seran lintang (cross sectional). Data dianalisis menggunakan metode deskriptif dan perbandingan hasil deteksi kedua metode dianalisis menggunakan uji statistik non parametrik dengan uji Kappa (к). Tingkat positivitas hasil deteksi gen N menggunakan metode RT-PCR pada sampel urin sebesar 25,64% dan menggunakan  RT-qPCR sebesar 35,89%.  Berdasarkan uji kesesuaian Kappa (к) kedua metode tersebut memiliki tingkat kesesuaian yang rendah.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Measles is one of the acute infectious disease caused by measles virus infection. Transmission of measles can occur through the air which is contaminated by droplets. Measles ranks 5th of 10 deadly diseases that affects children. So far, clinical diagnosis for measles is based only on physical symptoms. It causes a lot of mis-diagnosis in patients with measles, especially in the early stages of infection. Therefore, we need a method of diagnosis that has high accuracy through the PCR method. Two PCR methods that can be used in the detection of measles virus infection are conventional method of PCR and real time PCR. Detection of measles virus infection can be done by detecting the presence of N gene that encode nucleoprotein. The purpose of this study was  to determine the ability of conventional method of PCR and real time PCR in the detection of  N gene measles virus and also to compare the detection results using both methods. The research design used analysis observational analytic research in cross-sectional. Data were analyzed using descriptive and comparative detection results of both methods were analyzed using non-parametric statistical tests with kappa test (к). The level of positive N gene detection results using RT-PCR in the urine sample of 25,64% and using  RT-qPCR is 35,89%. Based on conformance test Kappa (к) both methods have a low level.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman