Update Artikelilmiah: 14239

PUSPA DWI PRATIWY

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Selulosa merupakan biomassa yang paling melimpah di bumi. Komponen penyusun dinding sel tanaman ini banyak terkandung dalam limbah pertanian. Biokonversi selulosa menggunakan enzim selulase yang diproduksi oleh mikroba dapat menanggulangi pencemaran lingkungan dengan menghasilkan bahan yang bermanfaat seperti glukosa. Enzim selulase berperan dalam menghidrolisis selulosa menjadi monomer glukosa. Beberapa jenis aktinomisetes diketahui mampu menghasilkan enzim selulase. Isolat aktinomisetes yang berasosiasi dengan rumput laut dan softcoral merupakan hasil isolasi penelitian terdahulu dari perairan Pangandaran, Jawa Barat dan laut di Cilacap diseleksi berdasarkan kemampuan selulolitik dan dideteksi gen selulase. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui isolat aktinomisetes laut yang mampu menghasilkan enzim selulase, mengetahui aktivitas enzim selulase dari isolat aktinomietes laut, dan melakukan deteksi gen penyandi enzim selulase pada isolat aktinomisetes laut dengan teknik PCR menggunakan primer glikosil hidrolase   famili 9. Penelitian ini dilakukan dengan metode survei deskriptif. Sebanyak 13 isolat aktinomisetes laut dilihat kemampuannya untuk menghasilkan enzim selulase melalui plate assay. Empat isolat memiliki indeks selulolitik yaitu isolat RL6205, RL6212, RL6107 dan SC452a dengan nilai berturut-turut sebesar 1,61, 1,74, 2,74, dan 1,39. Tiga isolat dengan nilai indeks selulolitik tertinggi dipilih untuk diuji aktivitas selulase menggunakan metode Nelson-Somogyi. Isolat aktinomisetes laut mempunyai aktivitas enzim selulase yang berbeda, isolat RL6205 menunjukkan aktivitas selulase optimum pada hari ke-7 dengan nilai aktivitas selulase sebesar 5,06×10-3 U/ml. Isolat RL6107 dan RL6212 menunjukkan aktivitas selulase optimum masing-masing diperoleh pada hari ke-3 dan hari ke-4 dengan nilai masing-masing sebesar 4,53×10-3 U/ml dan 3,66×10-3 U/ml. Gen penyandi selulase famili 9 diamplifikasi pada tiga isolat aktinomisetes laut dengan teknik PCR menggunakan primer GHF9-1F dan GHF9-3R. Gen selulase famili 9 berhasil teramplifikasi pada isolat RL6107 dengan ukuran fragmen 1600 pb.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Cellulose is the most abundant biomass on earth. This component of plant cell walls is much contained in agricultural waste. Bioconversion of cellulose using cellulase enzymes which are produced by microbes can tackle environmental pollution by producing useful materials such as glucose. Cellulase enzymes play a role in hydrolyzing cellulose to glucose monomers. Some types of actinomycetes are known to be able to produce cellulase enzymes. Actinomycetes isolates that are associated with seaweed and soft coral is the isolation results of previous studies from the waters of Pangandaran, West Java and sea of Cilacap were selected based on the ability of cellulolytic and detectable cellulase gene. This study aims to determine the marine actinomycetes isolates were able to produce the cellulase enzyme, knowing cellulase enzyme activity from marine actinomycetes isolates and detection of genes encoding cellulase enzymes in marine actinomycetes isolates by PCR using primers glycosyl hydrolase family 9. This research was conducted by descriptive survey method. A total of 13 isolates of marine actinomycetes are viewed the ability to produce cellulase enzyme through assay plate. Four isolates have cellulolytic index are isolates RL6205, RL6212, RL6107 and SC452a with successive values of 1.61, 1.74, 2.74, and 1.39. Three isolates were selected by the highest value of cellulolytic index to be tested cellulase activity using the Nelson-Somogyi method. Marine actinomycetes isolates have different cellulase enzyme activity, RL6205 isolates showed optimum cellulase activity at day-7 with cellulase activity value of 5.06×10-3 U/ml. Isolates RL6107 and RL6212 showed optimum cellulase activity that of each obtained at day 3 and day 4 with respective values of 4.53×10-3 U/ml and 3.66×10-3 U/ml. Cellulase gene of family 9 were amplified to the three isolates of marine actinomycetes by PCR using primers GHF9-1F and GHF9-3R. Family 9 cellulase gene in isolates RL6107 successfully amplified with fragment size of 1600 bp.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman