Update Artikelilmiah: 12887

LILIS KARLINA

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Penelitian ini dilakukan untuk menentukan senyawa turunan kalkon yang berpotensi sebagai antikanker payudara berdasarkan Molecular Docking. Protein yang digunakan yaitu 17beta-hidroksisteroid dehydrogenase dan ligan 20 senyawa turunan kalkon serta senyawa obat pembanding. Posisi pusat grid pada sisi aktif protein kanker payudara telah dilakukan penelitian sebelumnya yaitu pada leusin 149.X CB, serin 142.X OG, dan asparagine 152.X OD1. Software yang digunakan yaitu hyperchem, Gaussian03, Molden, Autodock Tools, Autodock4, dan chimera 1.5.3. Penelitian ini dilakukan dengan empat langkah yaitu pencarian kompleks protein-ligan 17beta-hidroksisteroid dehydrogenase dengan kode PDB 3HB4, optimasi struktur  ligan dengan metode perhitungan AM1, molecular docking, dan pemilihan senyawa turunan kalkon sebagai antikanker payudara. Hasil docking turunan kalkon memiliki akivitas daya hambat terhapat protein 17beta-hidroksisteroid dehydrogenase memiliki nilai sebesar 4,41 × 10-6M sampai 2,4783 × 10-7M. Desain turunan kalkon baru (kalkon XVIII-XX) memiliki daya hambat yang kurang baik dibanding senyawa obat lainnya, memiliki nilai tetapan inhibisi 1,88 × 10-6M sampai 4,3989 × 10-7M. Hasil molecular docking  didapatkan senyawa turunan kalkon sebagai antikanker payudara yaitu kalkon X memiliki tetapan inhibisi  2,4783 × 10-7M.

Abtrak (Bhs. Inggris)

This study was conducted to determine the potential of chalcone derived compounds as breast anticancer based on Molecular Docking approach. 17β - hydroxysteroid dehydrogenase used as a protein and 20 ligand chalcone derivatives and comparator drug compounds . The position of the center of the grid on the active-site protein of breast cancer research has been done at leucine 149.X CB , serine 142.X OG , and asparagine 152.X OD1. Software used is hyperchem, Gaussian03, Molden, Autodock Tools, Autodock4, dand chimera 1.5.3 This study was carried out by four steps, namely the searching of protein-ligand complex 17β-hidroksisteroid dehydrogenase with code PDB 3HB4, ligand structure optimization by using AM1 calculation method, molecular docking, and the selection of compounds chalcone derivative as breast anticancer. The results docking chalcone derivatives have inhibitory effect on protein activity of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase has a value of 4.41 × 2.4783 × 10-6M to 10-7M. The design of  derivative new chalcone (chalcone XVIII-XX) have inhibitory compounds that are less well than other drugs, has a value of inhibition constant of 1.88 × 10-6M to 4.3989 × 10-7M. The results Molecular Docking is derivates chalcone as breast anticancer called chalcone X  has an inhibition constant 2.4783 × 10-7M.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman