Update Artikelilmiah: 12656

RANI AZIZAH

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Karsinoma nasofaring (KNF) adalah karsinoma pada mukosa nasofaring yang memperlihatkan gambaran halus mikroskopis dan ultrastruktur diferensiasi sel skuamosa. Tipe KNF terdiri dari karsinoma sel skuamosa (KNF WHO-I), karsinoma tidak berkeratin (KNF WHO-II), dan karsinoma tidak berkeratin dan tidak berdiferensiasi (KNF WHO-III). Pada umumnya lokasi tumor terletak di dinding lateral nasofaring, terutama pada daerah fossa rossenmuelleri dan berkembang ke dinding posterior atas nasofaring. 
	Infeksi virus Epstein-Barr (EBV) telah terbukti konsisten dengan timbulnya KNF. EBV mempunyai dua fase dalam daur infeksinya yaitu fase litik dan laten. Pada fase laten EBV hanya sedikit gen laten yang diekspresikan, karena jumlah kopi DNA virus dipertahankan dalam tingkat yang relatif rendah dan tidak diproduksi virion (partikel virus). EBV akan aktif bertranskripsi pada fase laten EBV. Oleh karena, mayoritas sindroma EBV berhubungan dengan fase laten, maka sebagian besar penelitian dilakukan untuk mempelajari gen laten EBV. Gen Latent Membrane Protein 2A (LMP2A) berperan dalam transformasi sel normal menjadi sel tumor pada KNF, karena LMP2A memainkan peranan yang sangat penting dalam menjaga kondisi infeksi laten EBV pada sel B dan berpartisipasi dalam induksi transformasi sel epitel tumor KNF. LMP2A juga mempunyai kemampuan untuk menginduksi inisiasi, metastasis dan rekurensi KNF. Oleh karena itu, LMP2A dapat digunakan sebagai petanda biologi molekul pada diagnosis KNF.   
Rancangan penelitian ini menggunakan studi belah lintang dan menggunakan metode PCR untuk mendeteksi gen laten LMP2A. Pada penelitian ini, variabel bebas yang akan diamati adalah amplikon DNA gen LMP2A, sedangkan variabel tergantung adalah ada tidaknya gen laten LMP2A. 
Hasil penelitian memberikan petunjuk bahwa gen LMP2A dapat terdeteksi pada penderita KNF. Hasil yang didapat dari 22 sampel darah vena pasien yang diisolasi terdapat 16 sampel darah positif terdapat gen LMP2A. Metode PCR konvensional juga sensitif untuk mendeteksi gen LMP2A, hasilnya sebesar 72,72% positif gen LMP2A.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a nasopharyngeal carcinoma mucosa showing a smooth microscopic and ultrastructure of squamous cell differentiation. The type of NPC consists of a keratinized squamous cell carcinoma (NPC WHO-I),  a non keratinized carcinoma (NPC WHO-II), and a non keratinized undifferentiated carcinoma and (NPC WHO-III). NPC tumor is located in lateral wall of the nasopharynx, patricularly in the fossa rossenmuelleri and evolve into the upper posterior wall of the nasopharynx.
Infections Epstein-Barr Virus (EBV) has proved to be consistent with the onset of NPC. The infection cycle of EBV consists of latent and lytic phase. In the latent phase, a few EBV genes are expressed, because the number of copies of viral DNA are  maintained at relatively low level and there are no virions production  (virus particles). EBV will be actively transcriptied in the EBV latent phase because the majority of the syndromes are associated with EBV latent phase. Thefore, the majority of  EBV researches are conducted to the study of a latent EBV genes. A Latent Membrane Protein 2A gene (LMP2A) plays a role in the transformation of normal cells into tumor cells in NPC, because LMP2A plays a very important role in maintaining the condition of latent EBV infection in B cells and participates in the induction of NPC tumor epithelial cell transformation. LMP2A also has the ability to induce initiation, metastasis and  a recurrence of NPC. Therefore, LMP2A can be used as a biomarker of NPC diagnosis.
This research was designed by cross sectional study with a descriptive constitutive sampling methods.  A conventional PCR methods is used to the detection of LMP2A gene. In this study, the amplicon of  LMP2A gene was an independent variable, while the presence of LMP2A gene was a dependent variable.
The results showed that LMP2A genes could be detected in NPC patients. 16 of 22 sampels were positive showed by the amplicon of LMP2A gene in a conventional PCR methods. The sensitivity of detecting LMP2A gene by a conventional PCR methods was 72.72% .

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman