Update Artikelilmiah: 12560

ULI NURJANAH

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Karsinoma nasofaring (KNF) adalah tumor ganas sel epitel nasofaring yang berlokasi pada daerah cekungan Rosenmuelleri dan tempat bermuara saluran eustachii. Faktor risiko KNF yaitu genetik dan lingkungan, sedangkan faktor penyebab utamanya yaitu infeksi Epstein-Barr Virus (EBV). Daur infeksi EBV yaitu fase litik dan laten. Infeksi EBV pada KNF menunjukkan pola infeksi fase laten II yang akan mengekspresikan LMP-1 dan EBNA-1. LMP-1 berperan dalam transformasi sel dan meningkatkan regulasi sitokin IL-10 yang memproliferasi sel B dan menghambat respon imun lokal. Deteksi gen LMP-1 menggunakan metode PCR konvensional dapat digunakan untuk menegakkan diagnosis KNF terutama penapisan awal infeksi EBV pada KNF. Tujuan dari penelitian ini adalah melakukan identifikasi gen LMP-1 sebagai petanda biologi molekuler diagnosis KNF dengan teknik PCR  konvensional dan mengetahui sensitivitas gen laten LMP-1 sebagai petanda biologi molekuler yang potensial untuk diagnosis KNF.
Penelitian ini adalah penelitian seran lintang (cross sectional) dengan teknik pengambilan sampel secara consecutive sampling. Sampel penelitian berupa jaringan darah vena penderita KNF dengan terdiagnosis pasti dari hasil  biopsi oleh unit Patologi Anatomi yang diambil di Poli THT RSUD Prof. dr. Margono Soekarjo, Purwokerto. Sebanyak 22 sampel penelitian diisolasi menggunakan kit Purelink® DNA/RNA viral (Invitrogen), yang kemudian digunakan sebagai templat untuk amplifikasi gen LMP-1 dengan metode PCR konvensional. Variabel bebas yang diamati adalah ukuran amplikon DNA fragmen gen LMP-1 sedangkan variabel tergantung dalam penelitian ini adalah eksistensi gen LMP-1 EBV. Analisis sensitivitas metode PCR dan hasil identifikasi gen LMP-1 menggunakan metode deskriptif dengan cara membandingkan hasil deteksi yang didapatkan dalam penelitian dengan hasil dari penelitian sebelumnya yang berkaitan.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa gen LMP-1 EBV sebagai petanda biologi molekuler dalam diagnosis KNF dapat dideteksi menggunakan teknik PCR konvensional. Amplikon DNA yang dihasilkan berukuran 142 bp. Sensitivitas PCR konvensional dalam mendeteksi gen LMP-1 EBV menunjukkan sensitivitas yang lebih tinggi daripada LMP-1 EBV delesi 30 pb dan LMP-2A EBV.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant tumor of epithelial cells of the nasopharynx, located in the basin area and empties Rosenmuelleri eustachian channels. KNF risk factors are genetic, environment, and the main factors is an infection of Epstein-Barr Virus (EBV). Recycling EBV infection is latent and lytic phase. EBV infection in NPC shows the pattern of the latent phase of infection II which will express LMP-1 and EBNA-1. LMP-1 plays a role in cell transformation and improving the regulatory cytokine IL-10 that proliferation B cells and inhibit the immune response locally. LMP-1 gene detection using conventional PCR method can be used for the diagnosis of NPC especially early screening of EBV infection in NPC. The purpose of this study was to identify genes LMP-1 EBV as a marker of molecular biology diagnosis of NPC with conventional PCR technique and knowing the sensitivity conventional PCR method in detecting latent LMP-1 EBV gene as a potential marker of molecular biology to the diagnosis of NPC.This research is seran latitude (cross-sectional) with consecutive sampling technique. The research sample is venous blood from NPC patients with a definite diagnosis of biopsy by Anatomical Pathology unit taken in Poli THT RSUD Prof. dr. Margono Soekarjo, Purwokerto. A total of 22 samples were isolated using the kit Purelink® DNA/RNA viral (Invitrogen), which is then used as a template for LMP-1 gene amplification by conventional PCR methods. The independent variable is the observed gene fragment DNA amplicon size LMP-1, while the dependent variable in this study is the existence of LMP-1 EBV genes. Analysis of the sensitivity of the PCR method and the results of LMP-1 gene identification using descriptive method by comparing the detection results obtained in the study with the results of previous studies related. The results showed that LMP-1 EBV gene as a marker of molecular biology in the diagnosis of NPC can be detected using conventional PCR technique. The resulting DNA amplicon size of 142 bp. Conventional PCR sensitivity in the detection of LMP-1 EBV gene showed a higher sensitivity compared to LMP-1 EBV gene deletion of 30 bp and LMP-2A EBV.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman