Update Artikelilmiah: 11754

TRI YULIA NINGSIH

NIM

Judul Artikel

Abstrak (Bhs. Indonesia)

Karsinoma nasofaring (KNF) adalah tumor ganas yang tumbuh di daerah nasofaring dengan predileksi di daerah fossa Rosenmuller. Keganasan epitel ini banyak dijumpai pada populasi Cina dan Asia Tenggara, termasuk Indonesia. KNF tidak berdiferensiasi (KNF WHO-3) telah terbukti konsisten berhubungan dengan infeksi EBV. Gen litik BRLF1 mempunyai fungsi penting sebagai mediator transisi dari fase laten menjadi fase litik. Deteksi gen litik BRLF1 dengan metode PCR dapat digunakan untuk menegakkan diagnosis KNF. Tujuan dari penelitian ini adalah melakukan identifikasi gen BRLF1 sebagai penanda molekul siklus litik Epstein-Barr virus pada penderita KNF dengan teknik PCR konvensional dan mengetahui sensitivitas metode PCR konvensional dalam mendeteksi gen BRLF1. Metode penelitian yang digunakan adalah metode deskriptif yang berbentuk studi belah lintang (cross sectional). Sebanyak 22 sampel DNA diisolasi dari darah vena penderita KNF yang berobat di RSMS dan memenuhi kriteria inklusi. Identifikasi gen BRLF1 dilakukan dengan metode PCR konvensional. Hasil penelitian menunjukkan bahwa gen BRLF1 sebagai penanda molekul siklus litik Epstein-Barr virus pada penderita KNF dapat diidentifikasi dengan metode PCR konvensional dua tahap  dan dihasilkan pita fragmen DNA berukuran 157 bp. Gen BRLF1 dapat terdeteksi pada 16 sampel (72,73%) dari 22 sampel penelitian.

Abtrak (Bhs. Inggris)

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant tumor that grows in the nasopharynx with a predilection for the Rosenmuller fossa. Epithelial malignancy is often found in Chinese populations and Southeast Asia including Indonesia. Undifferentiated nasopharyngeal carcinoma (NPC WHO-3) is 100% associated with EBV infection. BRLF1 lytic gene has an important function as a transition mediator of latent phase to the lytic phase. Detection of BRLF1 gene by PCR can be used to NPC diagnosis. The purpose of this study is to identify BRLF1 lytic genes as molecular markers of Epstein-Barr virus in nasopharyngeal carcinoma patients with conventional PCR method and determine the sensitivity of conventional PCR method to detect BRLF1 gene. Research methodology used is descriptive method shaped cross-sectional study. A total of 22 DNA samples were isolated from venous blood of NPC patients, who seek treatment at RSMS and have inclusion criteria. BRLF1 gene identification is done with conventional PCR methods. The results of this research showed that BRLF1 genes as molecular markers lytic cycle of Epstein-Barr virus in nasopharyngeal carcinoma patients can be identified by two-stage of conventional PCR method that will produce DNA 157 bp. BRLF1 gene was detected in 16 samples (72.73%) of 22 samples of this study.

Kata kunci

Pembimbing 1

Pembimbing 2

Pembimbing 3

Tahun

Jumlah Halaman